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    先天愚型 一条21号染色体 减数分裂形成配子过程中.减数第一次分裂时一对21号染色体没有分离,或减数第二次分裂时着丝点分裂后21号染色体没有平均分配而进入同一个配子 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，有1／3～l／2的患者为通贯手。

    　　先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。

    　　（1）试画一对包括21号染色体在内的同源染色体，在减数分裂过程中形成正常卵细胞和异常卵细胞的两种情况。

    　　（2）由于减数分裂异常，也可以形成具有24条染色体（如多一条21号染色体）的精子，为什么先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精于结合而形成，而不是正常卵细胞与异常精子结合而形成的呢？（根据卵细胞和精子的形态特征和运动功能回答）

     

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    对人类遗传病的研究表明，高龄妇女妊娠容易生先天痴呆儿和某些先天缺陷儿．比较常见的21三体综合症(先天愚型，唐氏综合症)就是一种常染色体数目异常的遗传病．患者体细胞内多了一条21号染色体，总数为47条．产生该病的原因是


    1. A.
      减数分裂时，同源染色体没分离
    2. B.
      减数分裂时，同源染色体没联会
    3. C.
      减数分裂时，非同源染色体未正常组合
    4. D.
      受精卵分裂时，姐妹染色单体未分离

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    对人类遗传病的研究表明，高龄妇女妊娠容易生先天痴呆儿和某些先天缺陷儿．比较常见的21三体综合症(先天愚型，唐氏综合症)就是一种常染色体数目异常的遗传病．患者体细胞内多了一条21号染色体，总数为47条．产生该病的原因是

    [　　]

    A．减数分裂时，同源染色体没分离

    B．减数分裂时，同源染色体没联会

    C．减数分裂时，非同源染色体未正常组合

    D．受精卵分裂时，姐妹染色单体未分离

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    正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

    （1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是________。

    （2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。

    （3）若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是多少？为什么？

    A．

    图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2

    B．

    细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体

    C．

    图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①

    D．

    ④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1

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    图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：
    (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。
    (2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择_________，理由是_______________。
    (3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征)，其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，_______________没有分开，进入同一个________；或减数第二次分裂时，_____________没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞)，它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

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