人的i、 I^A 、 I^B 基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，I^AI^A或I^Ai为A型血，I^BI^B或I^Bi为B型血，I^AI^B为B型血，以下有关叙述中，错误的是（  ）

A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方是A型血

B.双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子

C.子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血

D. 双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血

回答下列有关遗传的问题。

研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图甲所示。

（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有    基因。

   （2）图乙已标出某些家庭成员的血型（有或无相应凝集原）。若II₃的基因型为hhI^Bi，那么III₂的基因型是                      。

   （3）若一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是        。

图丙为人类性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图丙中M片段），该部分基因互为等位；另一部分为非同源的（图丙中N₁、N₂片段，该部分基因不互为等位。）

 （4）图乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲种单基因遗传病（患病基因位于性染色体上），则该基因位于图丙中染色体的    区域。  

 （5）图乙家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，II₅与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是____。

（12分）人类ABO血型系统是临床应用最频繁和最重要的血型系统，基因I^A、I^B、i位于第9对染色体上，该血型与位于第19对染色体上的H、h基因有关。基因I^A、I^B、H编码特定的酶形成相应的抗原，其关系如下图一所示。A、B、AB血型与形成特定抗原相关，当不能形成A、B抗原时，血型为O型血。

1.图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血，3、4、5、6、7号个体的血型分别是A、O、 A、B、AB型血。则1号、2号生育O型血孩子的概率是________，他们孩子的可能血型及其比例是________________________________。

2.图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血，3号、4号均为A型血，请分别写出母亲（1号）、父亲（2号）的基因型___________________、_________________。

ABO血型系统有分泌型和非分泌型，分泌型个体的唾液、羊水中可检出相应的A、B、H等物质，非分泌型个体不能检出。这一性状受E、e基因所控制，EE、Ee为分泌型，ee为非分泌型。Q家庭4号个体为杜氏肌营养不良症，该病症致病基因为伴X隐性遗传（D、d），D、d与E、e基因完全连锁。Q家庭5号个体尚未出生。

3.图二Q家庭2号个体的唾液中未检测出B、H物质，3号个体的唾液中未检测出A、H物质；4号个体唾液中检测出A、H物质；如果孕育的5号个体为AB型血，其羊水中未检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？_______________________________________。如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？____________________________。

4.P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子（M）患有杜氏肌营养不良症，已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质，M的唾液中未检测到有关物质。如果他们再生一个孩子，患该病的概率是_____________。能否通过检测羊水判断？请说明理由：_________________________________________。假如P、Q家庭为近亲，他们祖辈X染色体发生了_________________（变异），基因E、e与D、d的交换率为20%。如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子，是杜氏肌营养不良症的概率是______________；如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血，生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是____________。

某生物兴趣小组利用本校4年来全体学生的体检结果进行红绿色盲发病率调查，结果如下表，请回答：

   （1）第1小组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有              的特点，并计算出调查群体中色盲发病率为           %。

   （2）第2小组同学希望了解红绿色盲症的遗伟方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是               →                 →男生甲。

   （3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：

     若Ⅱ₁₀与Ⅲ₈婚配，生育子女中患有两种遗传病的概率是               。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为               。

2006年的“世界艾滋病日”会议在我国天津市举行。会议的主题为：行动起来，遏制艾滋。关于艾滋病的说法，错误的是

A．艾滋病是一种传染病           B．HIV主要攻击人体的Ｂ淋巴细胞

C．艾滋病病毒主要通过血液传播   D．艾滋病又称“获得性免疫缺陷综合症”