下图为两个家族的遗传系谱图.已知甲家族是患色盲.请回答下列问题: ( l )乙家族遗传病的致病基因位于 染色体上. 是 性遗传. ( 2 )乙家族中表现正常.能肯定是致病基因携带者的是 ( 3 )如果 11 与 12 这对夫妻再生一个孩子.是正常男孩的概率是 . 高三生物 第 8 页 ( 4 )已知 5号无乙家族致病基因.乙家族无色盲基因. 5 号与 13 号婚配后.后代患色盲的概率是 .同时患两种病的概率是 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

   下图为某家族的遗传系谱图,1患甲病(A-a),2患乙病(B-b)。已知3号不携带这两种病的正常基因。

 
 


69.如果只考虑甲病,I-1的基因型:         ;如果只考虑乙病,I-1与I-2生出与II-5表现型相同孩子的概率是        

70.II-4号的基因型可以用下列图中的        表示。II-4号在形成卵子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传定律是                      ;如果形成的卵子与精子结合后生出了III-9,请在答题纸上画出与此卵同时产生的三个第二极体图。

       

     A             B             C              D

 
 


71.III-13同时患两种病的概率      (高于/等于/小于)不患病的概率,原因是     

                              

72.若II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为m,则他们生出与III-12表现型相同孩子的概率为                

73.右图是II-6号在减数分裂中的一对同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A2正常,A1发生的改变可能是                 

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分析系谱图,回答有关问题。

下图为某家族的遗传系谱图,1患甲病(A-a),2患乙病(B-b)。已知3号不携带这两种病的正常基因。

1.如果只考虑甲病,Ⅰ-1的基因型:_________;如果只考虑乙病,Ⅰ-1与Ⅰ-2生出与Ⅱ-5表现型相同孩子的概率是_________。

2.Ⅱ-4号的基因型可以用下列图中的_________表示。Ⅱ-4号在形成卵子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传定律是_________;如果形成的卵子与精子结合后生出了Ⅲ-9,画出与此卵同时产生的三个第二极体图。

3.Ⅲ-13同时患两种病的概率_________(高于/等于/小于)不患病的概率,原因是_________。

4.若Ⅱ-3和Ⅱ-4生出与Ⅲ-10表现型相同孩子的概率为m,则他们生出与Ⅲ-12表现型相同孩子的概率为_________。

5.下图是Ⅱ-6号在减数分裂中的一对同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A2正常,A1发生的改变可能是_________。

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(10分)下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
   
图1                                        图2
(1)由图分析可知,甲致病基因位于________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ9基因型为________,Ⅲ10基因型为________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为________
(3)预防遗传性疾病,最简单有效的措施是________
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?________请说明理由              ________

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(10分)下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):

   

图1                                         图2

 

(1)由图分析可知,甲致病基因位于________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是________(哪一个个体)。

(2)Ⅲ9基因型为________,Ⅲ10基因型为________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为________

(3)预防遗传性疾病,最简单有效的措施是________

(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?________请说明理由              ________

 

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下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
 
(1)由图分析可知,甲致病基因位于_________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是____________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ10基因型为____________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为_________。
(3)检测是否带有某种已知的致病基因,一般采用_______________技术。
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是_____________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?请说明理由____________________。

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