下图为某家族的遗传系谱图，1患甲病（A-a），2患乙病（B-b）。已知3号不携带这两种病的正常基因。

69．如果只考虑甲病，I-1的基因型：         ；如果只考虑乙病，I-1与I-2生出与II-5表现型相同孩子的概率是        。

70．II-4号的基因型可以用下列图中的        表示。II-4号在形成卵子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传定律是                      ；如果形成的卵子与精子结合后生出了III-9，请在答题纸上画出与此卵同时产生的三个第二极体图。

71．III-13同时患两种病的概率      （高于/等于/小于）不患病的概率，原因是     

                               。

72．若II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与III-12表现型相同孩子的概率为                 。

73．右图是II-6号在减数分裂中的一对同源染色体（A1和A2）的配对情况。若A2正常，A1发生的改变可能是                  。

（7分）右图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为  ▲  。

（2）Ⅲ₂个体的基因型是  ▲  。如果Ⅱ₆不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是  ▲  。

（3）Ⅱ₅个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在  ▲  时期。

（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是  ▲  细胞中的基因。原因是  ▲  。

右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是 (　 　)

A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9

D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上

回答有关遗传病的问题。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

（2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色体上，判断依据是                

                                                。

（4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是        。母婴血型不合          （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

（5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生           ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是                 。

（6分）右图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因），假设6号个体不带致病基因，请分析回答：

（1）该遗传病最可能是      染色体上的______（显性或隐性）基因决定的。
（2）8是杂合体的几率是      。
（3）7的患病基因来自第一代的      。
（4）如果8与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率是      ，患病者的基因型是      。