4.( )在如图人类系谱中最可能的遗传方式为 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内,则是每10000人中有1名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图.请分析回答下列问题:

(1)该缺陷基因是           性基因,在           染色体上

(2)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是      ,若个体Ⅳ14与一个该岛以外的(世界范围内的)表现型正常的男性结婚则他们生一个患蓝色盲孩子的几率是                     

(3)世界上除同卵双生的个体外,几乎没有指纹一模一样的两个人.所以指纹可以用来鉴别身份。据研究,DNA也可以像指纹一样用来识别身份,这种方法就是DNA指纹技术。请回答为什么同卵双生的个体会出现相同的指纹?                                

(4)随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展,人们将可以用DNA指技术来快速检测人类遗传病。下图是用DNA测序仪测出的个体8号某DNA片段的碱基排列顺序。下列四幅图A、B、C、D是DNA测序仪测出的15、16、17、18号四人DNA片段的碱基排列顺序,请认真比较这四幅图,其中是l5号图碱基排列顺序的是          

(5)人们可以用DNA指纹技术的方法来判断罪犯:如某地发生了一起刑事案件,刑侦人员抓获了三个犯罪嫌疑人,并对他们进行DNA取样。然后用合适的酶将这三个人的待检测的样品DNA切成片段.再用电泳的方法将这些片段按大小分开,经过一系列步骤,最后形成下图所示的DNA指纹图。根据DNA指纹图来判断罪犯.是由于不同人的DNA具有     性。将样品DNA切成片段所用的酶是           ,通过对DNA指纹图的分析,你认为这三个人中           号个体是罪犯。

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回答有关遗传病的问题。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

(2) 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为_________,其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题:

血型

红细胞表面A抗原

抗原决定基因

A

(显性)

O

(隐性)

(3)控制人血型的基因位于        (常/性)染色体上,判断依据是                

                                               

(4)II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是        。母婴血型不合          (一定/不一定)发生新生儿溶血症。

(5)II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后,母体已产生           ,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。

(6)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是                

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(09惠州市三调)(10分)在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内,则是每10000人中有1名蓝色盲患者。

下图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:

(1)该缺陷基因是           性基因,在           染色体上

(2)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的几率是           ,若个体Ⅳ14与一个该岛以外的(世界范围内的)表现型正常的男性结婚则他们生一个患蓝色盲孩子的几率是                  

(3)世界上除同卵双生的个体外,几乎没有指纹一模一样的两个人,所以指纹可以用来鉴别身份。据研究,DNA也可以像指纹一样用来识别身份,这种方法就是DNA指纹技术。请回答为什么同卵双生的个体会出现相同的指纹?                                

(4)随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展,人们将可以用DNA指技术来快速检测人类遗传病。下图是用DNA测序仪测出的个体8号某DNA片段的碱基排列顺序。下列四幅图A、B、C、D是DNA测序仪测出的15、16、17、18号四人DNA片段的碱基排列顺序,请认真比较这四幅图,其中是l5号图碱基排列顺序的是           

 

(5)人们可以用DNA指纹技术的方法来判断罪犯:如某地发生了一起刑事案件,刑侦人员抓获了三个犯罪嫌疑人,井对他们进行DNA取样。然后用合适的酶将这三个人的待检测的样品DNA切成片段.再用电泳的方法将这些片段按大小分开,经过一系列步骤,最后形成下图所示的DNADNA指纹图。根据DNA指纹图来判断罪犯.是由于不同人的DNA具有     性。将样品DNA切成片段所用的酶是           ,通过对DNA指纹图的分析,你认为这三个人中           号个体是罪犯。

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在下面的人类系谱图(如图)中,有关遗传病最可能的遗传方式为。

[  ]

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答:

             表现型

人数

性别

有甲病、无乙病

无甲病、有乙病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

7

4464

女性

281

16

3

4700

   (1)若要了解甲病和乙现的发病情况,应在人群中____调查并计算发病率。

   (2)控制甲病的基因最可能位于____染色体上,控制乙病的基因最可能位于____染色体上。

   (3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是____%。

   (4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答:

①III-2的基因型是________。

②如果IV-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为____。

③如果IV-6是女孩,且为乙病的患者,说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。

④现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为____。

   (5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可利用特定的分子探针进行检测,这一方法依据的原理是____________。

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