（1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题：

①该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病（    ）

A．常染色体显性遗传             B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传              D．X染色体隐性遗传

②如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者可能的基因型（致病基因用A、a来表示）         。

③在上题基础上判断，如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是       ；从优生学角度考虑，他们最好生一个      （男孩/女孩），以降低他们的子女遗传病的发病概率，说明理由：                             。

（2）某草原上的仓鼠中，黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的。两只黄色长尾鼠交配，子代个体中有       种表现型，其中纯合体所占后代总数的比例是       。

（3）某男性色盲，其正常分裂的次级精母细胞处于后期时，染色体的组成为           ，来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带       个色盲基因。

 （1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题：

① 该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病（    ）

     A．常染色体显性遗传      B．常染色体隐性遗传  

     C．X染色体显性遗传      D．X染色体隐性遗传

② 如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者的基因型

  （致病基因用A、a来表示）                     。

③ 在上题基础上判断，如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是             ；从优生学角度考虑，他们最好生一个      （男孩/女孩）。

（2）某男性色盲，其正常分裂的次级精母细胞处于后期时，染色体的组成为          ，

     来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带           个色盲基因。

（3）某草原上的仓鼠中，黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为

     显性，而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的。两只

     黄色长尾鼠交配，子代个体中有              种表现型，其中纯合体所占后代总数

     的比例是              。

回答有关遗传和变异的问题：

51下列属于可遗传变异且属于细胞水平的是（　　 ）

A．猫叫综合征　　 B. 人类红绿色盲　 C. 无籽番茄　　 D.人类白化病

52某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处，请选出属于分子水平的变异（　　 ）

下图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。

正常男女

甲病男女

患两病男女

乙病男性

53甲、乙两病的致病基因位于　　　　 染色体上，甲病是　　　　 性的遗传病，乙病是　　　　　 性的遗传病。

54II 5 的基因型是　　　　　　　 ， III8的基因型是　　　　　　　 。

55、若乙病患者在30岁以前可导致全部死亡，已知该岛群体中，基因b在30岁以上人群中的频率为X，则II 5与该岛一位35岁的男子结婚，生下的孩子能活到30岁以上的几率是　　　 。（用带X的分数表示）　

56若II 6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则III11产生aB配子的几率是　　　　　　　　　　 （用分数表示）。

（10分）羊水检查，一般是通过检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采集羊水进行检查。

（1）甲图是羊水检查的主要过程，分析回答：
1）细胞在体外培养时，除了无菌和适宜的液体培养基外，需要        等良好的环境。
2）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂         （时期）的细胞，主要观察染色体的               。
（2）在一次羊水检查中发现一男性胎儿（10号）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，乙图是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：
1）该遗传病的遗传方式是                        。
2）Ⅱ₄已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为              ；如果生一个女孩，患病的概率为                。
3）调查发现正常人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ₇与一个表现型正常的女子结婚，其孩子中患该病的概率约为                    。
4）进一步研究得知，该遗传病是由常染色体上的B基因缺失造成的。一般正常生物体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶（G酶），体液中的H₂S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，科学家用小鼠为材料展开了研究，需要选育基因型为B^-B^-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为B⁺B^-的雄性小鼠(B⁺表示具有B基因，B^-表示去除了B基因，B⁺和B^-不是显隐性关系)。请回答：
①B基因控制G酶的合成，通过tRNA一个环上的         与mRNA上的密码子相配对，将氨基酸转移到肽链上。
②右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H₂S浓度的关系。据图描述B⁺B⁺和B⁺B^-个体的基因型、G酶浓度与H₂S浓度之间的关系：________________________________________。B^-B^-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H₂S产生，从反应速度与酶的关系看，可能的原因是__________________________。