( )如图为甲.乙家族为同种遗传病的系谱图.若6号与9号婚配.生一个正常男孩的几率是 A.4/9 B.5/12 C.1/12 D.3/8 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

如右图为甲、乙家族同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,  

生一个正常男孩的几率是

A.4/9     B.5/12        C.1/12     D.5/6

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如右图为甲、乙家族同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,  
生一个正常男孩的几率是[来源:学科网ZXXK]

A.4/9 B.5/12C.1/12 D.5/6

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)乙病致病基因位于    染色体上,为    性遗传病。I1的基因型是        ,I2的基因型是          
(2)I2能产生        种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是           
(3)从理论上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有      种基因型和      种表现型。
(4)若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是               
(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准
血清
个体
1
2
3
4
2
6
A型

+

+
+

B型
+
+
+



若II3和II4婚配,他们所生后代的血型可能是               
(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A.1号为XdXd    B.2号为XDY    C.3号为Dd    D.4号为DD或Dd  (    )

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)乙病致病基因位于     染色体上,为     性遗传病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是          

(2)I2 能产生         种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是           

(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       种基因型和       种表现型。

(4)若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是               

 

 

 

(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

1

2

3

4

2

6

A型

+

+

+

B型

+

+

+

若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是               

(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

  A.1号为XdXd    B.2号为XDY    C.3号为Dd    D.4号为DD或Dd  (    )

 

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如图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图,下列有关系谱图的解释或分析最合理的是(   )

A、甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病,乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病

B、甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病

C、甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病

D、依最可能的遗传方式,若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚,则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。

 

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