题目列表(包括答案和解析)
某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。
(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):
性状 | 表现型 | 2008届 | 2009届 | 2010届 | 20011届 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。
(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):
性状 |
表现型 |
2008届 |
2009届 |
2010届 |
20011届 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
①上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点;
②调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中,同时患两种遗传病的概率是______。
(2)乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(一对等位基因)控制的遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑(父亲的姐姐)也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病女儿,已知家族中其他成员都正常。
①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图:
②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上,属于__________性遗传病。
③经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代可能患该病吗?________。为什么? 。
回答有关遗传和变异的问题:
51下列属于可遗传变异且属于细胞水平的是( )
A.猫叫综合征 B. 人类红绿色盲 C. 无籽番茄 D.人类白化病
52某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处,请选出属于分子水平的变异( )
下图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。
正常男女
甲病男女
患两病男女
乙病男性
53甲、乙两病的致病基因位于 染色体上,甲病是 性的遗传病,乙病是 性的遗传病。
54II 5 的基因型是 , III8的基因型是 。
55、若乙病患者在30岁以前可导致全部死亡,已知该岛群体中,基因b在30岁以上人群中的频率为X,则II 5与该岛一位35岁的男子结婚,生下的孩子能活到30岁以上的几率是 。(用带X的分数表示)
56若II 6个体基因型中A和b连锁,连锁基因间的交换值是40%,则III11产生aB配子的几率是 (用分数表示)。
分析有关遗传的资料,回答问题。
Ⅰ.某些遗传病具有家族性遗传的特征,非家族成员一般也是非携带者。下图是关于两个不同家族的遗传病的图谱。其中乙家族患红绿色盲(B-b)。请据图回答。
1.图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。该家族系谱图中属于Ⅱ-5个体的旁系血清有________。图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是________。若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为________。
2.图乙中Ⅱ-4的为杂合体的概率________。
3.若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
Ⅱ.红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
4.人工诱变的物理方法有________。
5.若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是________。
6.若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1,F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB∶XAb∶XaB∶Xab=________∶________∶________∶________。
回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。
(2)图2是某家族系谱图。
1)甲病属于 遗传病。
2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于 遗传病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是 。
4)该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。
(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA 基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii 的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
1)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有 基因和 基因。
2)某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
3)一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是 。
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