某地区男性中有1/10的红绿色盲患者.由此可推出该地区 A.女性中有1/100的色盲患者 B.女性中有18/100的色盲基因携带者 C.男性色盲患者是女性色盲患者的18倍 D.有19/100的家庭.他们的子女可能患色盲 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

某地区男性中有1/10的红绿色盲患者,由此可推出该地区(  )

A.女性中有1/100的色盲患者

B.女性中有18/100的色盲基因携带者

C.男性色盲患者是女性色盲患者的18

D.有19/100的家庭,他们的子女可能患色盲

 

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某地区男性中有1/10的红绿色盲患者,由此可推出该地区(  )

A.女性中有1/100的色盲患者

B.女性中有18/100的色盲基因携带者

C.男性色盲患者是女性色盲患者的18

D.有19/100的家庭,他们的子女可能患色盲

 

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16分)下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答:

性状

表现型

2008

2009

2010

2011

统计

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色觉

正常

404

367

424

402

336

328

402

298

1566

1395

色盲

8

0

13

1

6

0

11

0

38

1

1)根据统计数据分析,可说明色盲遗传具有 ?        ? 的特点。

2)调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二:

a为色盲基因,b为白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有  

      。假设学校所在地区相对较封闭,且人群中白化病患者占万分之一,据此可推测:该地区中基因bB的基因频率依次为     ;若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚,生一个肤色正常的孩子的概率是     

3)据进一步检查,Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下:父亲:? ……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲:……TGGACTTTCAGGTAT……

-6……TGGACTTAGGTATGA……

????? ……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出,此遗传病致病基因产生的原因是         测定碱基序列所需要的DNA通常经过 

   技术来扩增。下图为B基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图,请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

4)某同学认为,上述2961人不能构成一个种群,请你推测他判断的最关键的两个依据是:     

                              

 

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下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答:

性状

表现型

2008

2009

2010

2011

统计

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色觉

正常

404

367

424

402

336

328

402

298

1566

1395

色盲

8

0

13

1

6

0

11

0

38

1

1)根据统计数据分析,可说明色盲遗传具有 ?        ? 的特点。

2)调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二:

a为色盲基因,b为白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有        。假设学校所在地区相对较封闭,且人群中白化病患者占万分之一,据此可推测:该地区中基因bB的基因频率依次为     ;若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚,生一个肤色正常的孩子的概率是     

3)据进一步检查,Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下:父亲:……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲:……TGGACTTTCAGGTAT……

-6……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出,此遗传病致病基因产生的原因是         测定碱基序列所需要的DNA通常经过    技术来扩增。上面左图为B基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图,请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

4)某同学认为,上述2961人不能构成一个种群,请你推测他判断的最关键的两个依据是:                                   

 

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(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有                    

(2)若8号个体患病,则进一步可排除                        遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为                 ;若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为                  

(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为                    ;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为                      

 

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同步练习册答案