若某男性患有色盲.则他的一个次级精母细胞处于分裂后期时可能存在 A. 两个Y染色体.两个色盲基因 B.两个X染色体.两个色盲基因 C.一个Y染色体和一个X染色体.一个色盲基因 D.一个Y染色体和一个X染色体.二个色盲基因 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

实习与调查

Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。

①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。

②请你设计一表格,记录调查结果。

Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的        __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。

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实习与调查

Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。

①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。

②请你设计一表格,记录调查结果。

Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的        __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。

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实习与调查
Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。(1分)
②请你设计一表格,记录调查结果。(2分)
Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。(3分)
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的        __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。(5分)
(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。(2分)

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实习与调查

Ⅰ.红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲发病情况进行调查。

①他们在制定调查方案中应包括哪些内容?__________________________。(1分)

②请你设计一表格,记录调查结果。(2分)

 

Ⅱ.在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。(3分)

 

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于______染色体上的        __________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为______________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为__________。通过进行遗传咨询和___________等手段,可有效降低该遗传病的出生率。(5分)

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为_____。选择此地进行调查的原因是____________,有利于进行数据统计与分析。(2分)

 

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分析下图,回答有关问题:

(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                           

(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为           。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是         。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:

A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是         

B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是                

C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的        有关。

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同步练习册答案