26.I.用乙镜观察清楚时.镜头与观察物的距离为0.5 mm.而该玻片厚度只有0.17 mm.之间还有一定的空隙②③,600,④ ②配成3种不同浓度的溶液置于若干个培养皿中并编号 ③将等量的生根状态相同的蚕豆种子移入盛有不同浓度废水的培养皿中培养一段时间,另取等量的生根状态相同的蚕豆种子浸泡在与废水等量的蒸馏水中培养相同的时间.作为对照 ⑤在低倍镜下找到分生区细胞.再换高倍镜观察.找到具有微核的细胞进行记数.求取平均值 (4)①废水浓度越高.具微核的细胞越多.说明废水浓度对细胞分裂过程中染色体的行为影响大 ②废水浓度越高.具微核的细胞越少.说明废水浓度对细胞分裂过程中染色体的行为影响小③废水浓度与具微核的细胞数之间无规律性.则无法判断. (5)见下表 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

 下列关于实验的描述中正确的一组是(   )

①斐林试剂加入到蔗糖溶液中,水浴加热后出现砖红色沉淀 

②脂肪的鉴定需用显微镜才能看到被染成橘黄色的脂肪滴 

③鉴定蛋白质时时,要先加入双缩脲试剂甲液摇匀后,再加入乙液 

④制备细胞膜选用哺乳动物的成熟红细胞作材料是因为无细胞器膜和核膜的干扰

⑤观察叶绿体时,在低倍镜下找到目标物后立即转换高倍镜观察

⑥观察质壁分离和质壁分离复原实验使用低倍镜观察即可

⑦观察DNA和RNA分布时,先用甲基绿染色剂染DNA,再用吡啰红染色剂染RNA

⑧观察线粒体时,应该先用8%HCl水解,再用健那绿染色

A.②③④⑥         B.③⑤⑥⑧            C.①④⑤⑦       D.①②⑦⑧

 

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下列关于实验的描述中正确的一组是(  )
①斐林试剂加入到蔗糖溶液中,水浴加热后出现砖红色沉淀 
②脂肪的鉴定需用显微镜才能看到被染成橘黄色的脂肪滴 
③鉴定蛋白质时时,要先加入双缩脲试剂甲液摇匀后,再加入乙液 
④制备细胞膜选用哺乳动物的成熟红细胞作材料是因为无细胞器膜和核膜的干扰
⑤观察叶绿体时,在低倍镜下找到目标物后立即转换高倍镜观察
⑥观察质壁分离和质壁分离复原实验使用低倍镜观察即可
⑦观察DNA和RNA分布时,先用甲基绿染色剂染DNA,再用吡啰红染色剂染RNA
⑧观察线粒体时,应该先用8%HCl水解,再用健那绿染色

A.②③④⑥B.③⑤⑥⑧C.①④⑤⑦D.①②⑦⑧

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下列关于实验的描述中正确的一组是(  )
①斐林试剂加入到蔗糖溶液中,水浴加热后出现砖红色沉淀 
②脂肪的鉴定需用显微镜才能看到被染成橘黄色的脂肪滴 
③鉴定蛋白质时时,要先加入双缩脲试剂甲液摇匀后,再加入乙液 
④制备细胞膜选用哺乳动物的成熟红细胞作材料是因为无细胞器膜和核膜的干扰
⑤观察叶绿体时,在低倍镜下找到目标物后立即转换高倍镜观察
⑥观察质壁分离和质壁分离复原实验使用低倍镜观察即可
⑦观察DNA和RNA分布时,先用甲基绿染色剂染DNA,再用吡啰红染色剂染RNA
⑧观察线粒体时,应该先用8%HCl水解,再用健那绿染色


  1. A.
    ②③④⑥
  2. B.
    ③⑤⑥⑧
  3. C.
    ①④⑤⑦
  4. D.
    ①②⑦⑧

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下面是在显微镜使用实验中的四种具体操作

甲:用显微镜观察切片时,两眼睁开,左眼观察,右手画图

乙:高倍镜观察:转动转换器,移走低倍目镜,移来高倍目镜

丙:使用高倍镜观察前应先在低倍镜下找到观察对象,并将观察对象移到视野中央

丁:使用低倍物镜已看到细胞,感觉有些模糊,于是试着调粗准焦螺旋

上述操作错误的是

A.一项    B.二项      C.三项    D.四项

 

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现有甲、乙两种可能有一定毒性的化学物质,实验室研究人员计划通过动物细胞培养的方法来鉴定它们是否有毒性并比较二者毒性的强弱。请你以一个研究人员的身份参与此项研究,完成下列有关问题。(每空1分,共10分)[来源:学科网ZXXK]
实验原理:                               。根据这种变异细胞占全部培养细胞的百分数(以下称Q值),可判断该化学物质的毒性。
材料用具:活的小白鼠胚胎、胰蛋白酶液、动物细胞培养液、动物细胞固定液、适宜浓度的龙胆紫溶液、适宜浓度、的化学物质甲溶液、适宜浓度的化学物质乙溶液、蒸馏水、滴管、培养皿、剪刀、锥形瓶、恒温箱、载玻片、盖玻片、显微镜、小白鼠正常有丝分裂各时期的高倍显微照片。
实验步骤:
(1)制备细胞悬浮液。
把活的小白鼠胚胎放在培养皿中剪碎,转入锥形瓶中,加入胰蛋白酶液处理,使胚胎组织离散成单个细胞,再加入动物细胞培养液,制成细胞悬浮液。
(2)进行细胞培养。
①取A、B、C 3个洁净的培养瓶,分别放入             
②向A、B两个培养瓶中分别加入              ,C瓶中加入              ,摇匀;
③把3个培养瓶放在适宜温度的恒温箱中培养。
(3)制作临时装片。
①当细胞增殖到大约8代左右时,同时从恒温箱中取出3个培养瓶,用             处理。加入动物细胞固定液,迅速杀死细胞并固定细胞分裂相;
②静置一段时间后,分别从各培养瓶底部吸取适量的细胞悬浮液,滴在与培养瓶有相同编号的载玻片的中央,滴加                   进行染色,3~5min后,盖上盖玻片。
(4)镜检和统计。
把临时装片放在显微镜下,先用低倍镜后用高倍镜观察,为清晰观察染色体的形态,最好寻找处于                  期的细胞,并与小白鼠正常细胞有丝分裂同时期高倍显微照片进行对比,统计并计算该期变异的细胞占该期细胞总数的百分数(Q值)。
结果分析与结论:
①      经研究人员实验得知,A、B、C三个培养瓶的Q值依次为:QA=1.3%,QB=12.5%,
Qc=0.1%,由此可知该实验的结论是                 
②在实验中,C培养瓶起                  作用,C瓶的Q值说明                      

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同步练习册答案