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    酶的特性与作用. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    酶的活性部位往往与底物分子在空间结构上具有特殊的匹配关系，当酶与底物结合时，启动化学反应的发生。下列叙述能用图示解释的是　　　　　 （　 ）

    A．酶具有高效性 B．发挥作用后酶被分解

    　　　 C．酶可在细胞处发挥作用　　　　 D．酶的结构改变可能影响其活性

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    急性肠胃炎、手足口病分别是由细菌、病毒通过消化道进人人体导致的。因此检验饮用水的细菌、病毒的含量是有效监控疾病发生的必要措施。请回答下列与检验饮用水有关问题：

    （1）检验大肠杆菌的含量时，通常将水样进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的水样用涂布器分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，记录菌落数量，这种方法称为           。图所示的四种菌落分布图中，不可能由该方法得到的是         。

    （2）用该方法统计样本菌落数时是否需要对照组?         。为什么?

                                                                            。

    （3）有三种材料或用具需要清毒或灭菌：①培养细菌用的培养基与培养皿；②玻棒、试管、烧瓶和吸管；③实验操作者的双手。其中需要清毒的是           ，需要灭菌的是                    。

    （4）如分别取0.1 mL已稀释103倍的水样分别涂布到三个琼脂固体培养基的表面进行培养，培养基记录到大肠杆菌的菌落数分别为55  56  57，则每升原水样中大肠杆菌数为____________。
    （5）已知大肠杆菌能发酵乳糖并产酸产气，现提供足量的已灭菌的乳糖蛋白胨培养液和具塞试管，应如何判断待检水样中是否含有大肠杆菌?

    通过         操作向试管内注入一定量              ，再注入已灭菌的乳糖蛋白胨培养液将试管充满，塞上塞子，混匀后置于37℃恒温箱培养24 h。若试管内              ，则说明水样中有大肠杆菌。

    （6）手足口病的病原体是柯萨奇病毒。如需检测水样中是否有柯萨奇病毒，可以通过检测柯萨奇病毒特有的DNA片段来实现。但是水样中的病毒DNA极少，这时可以通过________技术扩增病毒DNA片段，然后进行检测。采用这种技术进行DNA扩增时，一定需要用到的酶是__________。

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    癌细胞的特性包括细胞的无休止和无序的分裂，并有侵袭性（向周围组织浸润）和转移性。在过去的几十年出现了多种癌症治疗方法，主要包括手术治疗、放射治疗、化学治疗、激素治疗、基因治疗和免疫治疗等。请回答下列一组有关癌症及其治疗的问题。

    （1）癌细胞通常是由正常细胞的基因发生改变后形成。通常能够引起基因改变的因素可能有________。（填写序号）

    A．紫外线　B．甘油　C．肝炎病毒　D．煤焦油及其衍生物苯　E．葡萄糖　F．尼古丁　G．丙酮酸　H．核辐射

    （2）化学治疗时采用的烷化剂如二氯甲二乙胺能够与DNA分子反生反应，从而阻止参与DNA复制的酶与DNA的相互作用。此类药品作用于癌细胞周期的________期。化学治疗还可以采用其他药物，如5－氟尿嘧啶，它的结构与尿嘧啶非常相似，可以干扰DNA以及________的合成。

    （3）放射治疗是利用放射线如放射性同位素产生的射线和各类X射线治疗机或加速器产生的X射线、电子束、中子束、质子束及其他粒子束等照射患处杀死癌细胞的一种方法。放射疗法与化疗法相比，对患者全身正常细胞影响较小的是________。

    （4）在正常生理条件下，人体血管内皮细胞的倍增时间约为1年。而持续的和不受调节控制的血管生成则出现大量病态、肿瘤转移和内皮细胞的异常生长中，这种血管生成速度十分迅速，对于癌细胞的生命活动的作用是________________。

    （5）在体外培养10个癌细胞36小时后，癌细胞数目达到了80个，据此推测该种癌细胞的细胞周期为________小时。

    （6）研究人员从人体的DNA中筛选克隆出内皮抑素基因，将此基因转移到双歧杆菌中，使其能够正常表达。用这样得到的双歧杆菌制成口服制剂，此制剂可以用于抑制癌症。在这种药物用于临床治疗之前，应该先进行动物实验，以确定该制剂对机体内重要脏器的安全性。写出简要的实验设计方案。

    实验材料：转基因双歧杆菌口服制剂，健康鼠4只，性别、体重如下表所示：

    实验设计：

    ①第一步：将实验鼠分为实验组、对照组，其中________为实验组，________为对照组。（填写代号）

    ②第二步：________________________。

    ③第三步：饲养相同时间后，分别解剖观察实验组、对照组的鼠，检查重要脏器发生病变情况。

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    聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是（  ）

     A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

     B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

     C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

     D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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    聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是(　　)

    A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

    B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

    D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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