题目列表(包括答案和解析)
2005年诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚学者巴里·马歇尔和罗宾·沃伦,以表彰他们20多年前发现了幽门螺杆菌,并证明该细菌感染胃部会导致胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。这一成果打破了当时流行的不能用抗生素治疗胃病的医学教条。如图所示为幽门螺杆菌细胞模式图,请分析回答下列题:
(1)幽门螺杆菌细胞由于没有________结构,因此被称为原核细胞。
(2)幽门螺杆菌在长期的进化过程中产生了一种特殊结构[②]荚膜,它能防止细菌细胞壁和细胞膜上的蛋白质被蛋白酶分解,这一结构的适应性意义是________。
(3)若对幽门螺杆菌进行体外培养,培养基的适宜pH应呈________性。
(4)从生态学观点看,幽门螺杆菌与人之间的关系属于________。
(5)为了治疗由幽门螺杆菌引起的疾病,可以运用抗生素进行治疗。但是经过一段时间的治疗,还是有部分幽门螺杆菌存在,其可能的原因是________。
(6)某研究小组在培养幽门螺杆菌的过程中,发现了在某种细菌(简称W细菌)的周围,幽门螺杆菌的生长繁殖受到抑制。研究小组成员作出如下假设:W细菌产生了不利于幽门螺杆菌生存的物质。
请你完成下列实验设计方案,以验证上述假设:
A.方法步骤:
①取两个培养皿,按相同的营养成分配制成甲、乙两个培养基;
②________________________;
③在甲、乙两个培养基上分别接种相同的幽门螺杆菌;
④在相同的适宜条件下,培养甲、乙两个培养基上的幽门螺杆菌。
B.预期实验结果:________。
2005年诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚学者巴里·马歇尔和罗宾·沃伦,以表彰他们20多年前发现了幽门螺杆菌,并证明该细菌感染胃部会导致胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。这一成果打破了当时流行的不能用抗生素治疗胃病的医学教条。如图所示为幽门螺杆菌细胞模式图,请分析回答下列题:
(1)幽门螺杆菌细胞由于没有________结构,因此被称为原核细胞。
(2)幽门螺杆菌在长期的进化过程中产生了一种特殊结构[②]荚膜,它能防止细菌细胞壁和细胞膜上的蛋白质被蛋白酶分解,这一结构的适应性意义是________。
(3)若对幽门螺杆菌进行体外培养,培养基的适宜pH应呈________性。
(4)从生态学观点看,幽门螺杆菌与人之间的关系属于________。
(5)为了治疗由幽门螺杆菌引起的疾病,可以运用抗生素进行治疗。但是经过一段时间的治疗,还是有部分幽门螺杆菌存在,其可能的原因是________。
(6)某研究小组在培养幽门螺杆菌的过程中,发现了在某种细菌(简称W细菌)的周围,幽门螺杆菌的生长繁殖受到抑制。研究小组成员作出如下假设:W细菌产生了不利于幽门螺杆菌生存的物质。
请你完成下列实验设计方案,以验证上述假设:
A.方法步骤:
①取两个培养皿,按相同的营养成分配制成甲、乙两个培养基;
②________;
③在甲、乙两个培养基上分别接种相同的幽门螺杆菌;
④在相同的适宜条件下,培养甲、乙两个培养基上的幽门螺杆菌。
B.预期实验结果:________。
黄曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中,它可以通过食物链进入动物体内并蓄积,引起癌变。某些微生物能表达AFB1解毒酶.将该酶添加在饲料中可以降解AFB1,清除其毒性。
(1)AFB1属于________类致癌因子。
(2)AFB1能结合在DNA的G上,使该位点受损伤变为G1,在DNA复制中,G1会与A配对。现有受损伤部位的序列为,经两次复制后,该序列突变为________。
(3)下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图
据图回答问题:
①在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株,经测定,甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶;乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶。过程1应选择________菌液的细胞提取总RNA,理由是________。
②过程Ⅱ中,根据图示,可以看出与引物结合的模板是________。
③检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶,应采用________方法。
(4)选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料,探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表:
据表回答问题:
①本实验的两个自变量,分别为________。
②本实验中,反映AFB1解毒酶的解毒效果的对照组是________。
③经测定,某污染饲料中AFB1的含量为100 μg/kg,则每千克饲料应添加
克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同时节约了成本。
(5)采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是:从提高酶的活性出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的________。
2.(2012·天津理综)黄曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中,它可以通过食物链进入动物体内并蓄积,引起癌变。某些微生物能表达AFB1解毒酶,将该酶添加在饮料中可以降解AFB1,清除其毒性。回答下列问题:
(1)AFB1属于________类致癌因子。
(2)AFB1能结合在DNA的G上,使该位点受损伤变为G*,在DNA复制中,G*会与A配对。现有受损伤部位的序列为,经两次复制后,该序列突变为________。
(3)下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图。
据图回答问题:
①在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株,经测定,甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶;乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶。过程Ⅰ应选择________菌液的细胞提取总RNA,理由是_____________________________________________________________。
②过程Ⅱ中,与引物结合的模板是____________________________________________________________。
③检测酵母工程菌是否合成了AFB1解毒酶,应采用________方法。
(4)选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料,探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表。
组别 | 添加 | 肝脏AFB1残留量(ng/g) | |
AFB1 (μg/kg饲料) | AFB1解毒酶(g/kg饲料) | ||
A | 0 | 0 | 6.4 |
B | 100 | 0 | 20.9 |
C | 100 | 1 | 16.8 |
D | 100 | 3 | 11.7 |
E | 100 | 5 | 7.3 |
F | 100 | 7 | 7.3 |
据表回答问题:
①本实验的两个自变量分别为_____________________________。
②本实验中,反映AFB1解毒酶解毒效果的对照组是________。
③经测定,某污染饲料中AFB1含量为100 μg/kg,则每千克饲料应添加________克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同时节约了成本。
(5)采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是:从提高酶的活性出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的________序列。
2.(2012·天津理综)黄曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黄曲霉菌污染的饲料中,它可以通过食物链进入动物体内并蓄积,引起癌变。某些微生物能表达AFB1解毒酶,将该酶添加在饮料中可以降解AFB1,清除其毒性。回答下列问题:
(1)AFB1属于________类致癌因子。
(2)AFB1能结合在DNA的G上,使该位点受损伤变为G*,在DNA复制中,G*会与A配对。现有受损伤部位的序列为,经两次复制后,该序列突变为________。
(3)下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图。
据图回答问题:
①在甲、乙条件下培养含AFB1解毒酶基因的菌株,经测定,甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶;乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶。过程Ⅰ应选择________菌液的细胞提取总RNA,理由是_____________________________________________________________。
②过程Ⅱ中,与引物结合的模板是____________________________________________________________。
③检测酵母工程菌是否合成了AFB1解毒酶,应采用________方法。
(4)选取不含AFB1的饲料和某种实验动物为材料,探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果见下表。
组别 | 添加 | 肝脏AFB1残留量(ng/g) | |
AFB1 (μg/kg饲料) | AFB1解毒酶(g/kg饲料) | ||
A | 0 | 0 | 6.4 |
B | 100 | 0 | 20.9 |
C | 100 | 1 | 16.8 |
D | 100 | 3 | 11.7 |
E | 100 | 5 | 7.3 |
F | 100 | 7 | 7.3 |
据表回答问题:
①本实验的两个自变量分别为_____________________________。
②本实验中,反映AFB1解毒酶解毒效果的对照组是________。
③经测定,某污染饲料中AFB1含量为100 μg/kg,则每千克饲料应添加________克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同时节约了成本。
(5)采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途径是:从提高酶的活性出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的________序列。
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