是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形.是人类常见的肢端畸形病.下图为某家族先天性并指(趾)遗传系谱.据图回答: 是由位于 染色体上 性基因控制的遗传病. (2)研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现.患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-.导致其指导合成的蛋白质中多了 个氨基酸.它们是 .这段碱基序列位于HOXD13基因的 区.(精氨酸:CGU.CGC.CGA.CGG.丙氨酸:GCU.GCA.GCG.GCC.脯氨酸:CCG.CCA.CCU.CCC) (3)上述研究表明.并指(趾)是由 引起的一种遗传病.该家族中的致病基因来自I-2.其 细胞发生了这种变化.导致每一代都有患者. (4)II-4和III-5这对夫妇所生子女患病的概率是 .若III-5已经怀孕.为了生一个正常指(趾)的孩子.应进行 以便确定胎儿是否患病. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:
(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。

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并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:

(1)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列:

—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸,并且全是__________________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

(2)上述研究表明,并指(趾)是由__________引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在________细胞,从而导致每一代都有患者出现。

(3)由遗传图解可以看出并指(趾)属于____________染色体____________性遗传病。

(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行__________ 以便确定胎儿是否患病。

 

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并指(趾)是由丁相邻指(趾)间骨性或软纲织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下为某家族先天性行指(趾)遗传系谱。该家族中的致病基因最开始是来I-2。据图回答:

  (1)并指(趾)是由位于    染色体上的    性基因控制的遗传病。

  (2)研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXDl3基因中增加了一段碱基序列:一CGCCGTCGCGCACGAGGG一(模板链),导致其指导合成的蛋向质中多了    个氨基酸,它们是。              (密码子:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

  (3)上述研究表明,并指(趾)是由    引起的一种遗传病,该家族中的致病基因来自I-2,因其    细胞发生了这种变化,导致每一代都有患者。

(4)Ⅲ-4和Ⅲ-5这对大妇所生的女儿患病的概率是   

 

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并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:

1,3,5

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并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指(趾)遗传系谱。试回答:

    

(1)研究表明,并指(趾)是由基因突变引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因来自Ⅰ—2,其                   细胞发生了这种变化,导致后代出现患者,

(2)分析图谱可知,并指(趾)是由位于               染色体上               性基因控制的遗传病。

(3)Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是               。若Ⅲ—5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行               ,以便确定胎儿是否患病。

(4)从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了          个氨基酸。

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