7.下图A为某家族的一种遗传病的系谱图.该病是哪种遗传病?9号发病率是多少 A.常染色体显性遗传.1/6 B.常染色体隐性遗传.1/4 C.常染色体隐性遗传.1/6 D.X染色体隐性遗传.1/4 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

有一种遗传病,在静止或运动时有舞蹈样动作,称为舞蹈症,这是由于患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是      (    )

  A.这是一种常染色体上隐性基因控制的遗传病

B.II3号个体是致病基因携带者的可能性为1/2

C.这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变

D.III1和III2号婚配,后代患舞蹈症的几率比随机婚配

要高得多

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1.(12分)如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题:

(1)已知控制乙病的基因位于性染色体上,但不知是位于X、Y的同源区段还是非同源区段(如图2所示),请你完成如下的判断:甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y的同源区段,则基因型的写法是:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(其中XBYb、XbYB在人群中比例相当) 

①据图可知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一个患病的孩子Ⅱ2,故乙病为__________(显/隐)性遗传病。

②如果只考虑乙病基因,则Ⅲ3的基因型是__________,Ⅲ4的基因型是__________,二者婚配后代男性都正常,女性都患乙病,所以该基因位于X、Y的__________。

(2)假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者,根据以上推断,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配只有一个后代,该后代中同时患甲、乙两种病的概率是__________。(3分)若该后代无甲病,则其含a的概率是__________。(2分) 

(3)若Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询,医生建议对胎儿进行基因检测,用__________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后,电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?____________________,理由是____________________。

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)乙病致病基因位于    染色体上,为    性遗传病。I1的基因型是        ,I2的基因型是          
(2)I2能产生        种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是           
(3)从理论上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有      种基因型和      种表现型。
(4)若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是               
(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准
血清
个体
1
2
3
4
2
6
A型

+

+
+

B型
+
+
+



若II3和II4婚配,他们所生后代的血型可能是               
(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A.1号为XdXd    B.2号为XDY    C.3号为Dd    D.4号为DD或Dd  (    )

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)

乙病致病基因位于________染色体上,为________性遗传病。I1的基因型是________,I2的基因型是________。

(2)

I2能产生________种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是________。

(3)

从理论上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有________种基因型和________种表现型。

(4)

若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是________。

(5)

对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):

若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,他们所生后代的血型可能是________。

(6)

一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某-位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

[  ]

A.

1号为XdXd

B.

2号为XDY

C.

3号为Dd

D.

4号为DD或Dd

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下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
 
(1)由图分析可知,甲致病基因位于_________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是____________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ10基因型为____________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为_________。
(3)检测是否带有某种已知的致病基因,一般采用_______________技术。
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是_____________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?请说明理由____________________。

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