20.如图是A.B两个家庭的色盲遗传系谱图.A家庭的母亲是色盲患者.这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子.请确定调换的两个孩子是 A.2和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

回答下列有关遗传的问题:

(1)下图为某家族两种遗传病系谱图,该图不慎被撕破,留下的残片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭无乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)

①下列属于该家族系谱图碎片的是           

②Ⅲ9号的基因型是______             _   

③Ⅲ11与正常男性结婚,子女中患病的可能性是         

④若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患一种病的可能性是         ,同时患两种病的可能性是             

(2)某中学生物兴趣小组开展研究性学习。

①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15个(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是         

②B小组想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是                      

③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。其病因与双亲中的            方有关。

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(09上海十四校联考)(10分)下列有关遗传和变异的问题,请根据提干信息回答:

(1)下列可遗传变异属于细胞水平的是                                    

    A.猫叫综合征     B.人类红绿色盲      C.无籽西瓜       D.人类白化病

(2)某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处,请选出属于分子水平的变异                                   

   

(3)已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上,人类红绿色盲致病基因区别于a基因最显著的遗传特点是                       

 ①现在系谱图甲中只有III-7患苯丙酮尿症,且II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常,则II-3的基因型是         ,II-3与II-4再生一个正常男孩的概率是     

 

 

 

②如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验,

结果如下表。(“+”凝集,“―”不凝集)

血清

红细胞

3号

4号

5号

6号

7号

8号

A型标准血清

-

+

+

-

-

-

B型标准血清

+

-

+

-

-

+

II-3与II-4再生一个纯合正常O型血的女孩的概率是              

③已知I-2患血友病(基因h控制),能合成一种酶G6(由基因G控制);II-5两对基因都杂合;h-G之间的交换值为10%。若II-5又怀一胎,经分析得知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为              

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控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期基因的表达情况如右图所示(注:α2表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞不同基因________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年人血红蛋白分子的肽键数是________。

(2)下图为一种镰刀型细胞贫血症(甲种病,基因为A、a)和另一种遗传病(乙种病,基因为B、b)的家族系谱图,其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,请回答以下问题(概率用分数表示):

①乙种遗传病的遗传方式为________遗传病。

②Ⅲ-2的基因型为________,其相应的概率分别为________。

③由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________;如果是女孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________,因此建议________。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式,某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲。请分析:

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________。

②指出下面有关“家庭成员红绿色盲调查表”设计中的不妥之处:________。

(填表说明:请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

 

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右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa        B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
20.下列据图所作的推测,错误的是

A.基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8
B.如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量,则②表示氧元素
C.丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图,如5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9
D.从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制

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右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa        B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

20.下列据图所作的推测,错误的是

A.基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8

B.如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量,则②表示氧元素

C.丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图,如5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9

D.从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制

 

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