21.囊性纤维变性是一种常染色体上隐性遗传病.在欧洲人群中.每2500个人就有一个患此病.若一对健康的夫妇有一个患此病的孩子.此后该妇女又与另一男子再婚.问再婚后生一个患病孩子的机率是: A.1/50 B.1/100 C.1/2500 D.1/50000 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(14分)人类的囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病,大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的。其病因图解如图16,请据图分析后回答:

(1)从变异的种类上看,CFTR蛋白结构异常的根本原因是              ;从基因对性状的控制方式上看,CFTR基因是通过              直接控制生物的性状。除此之外,基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制              进而控制生物性状。

(2)CFTR蛋白结构的异常,影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜这输,这种跨膜运输方式属于              

(3)图17是囊性纤维病(基因为A、a)和血友病(基因为H、h)的家系图,请据图回答:

 

①Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生育一个男孩两病兼患的几率为        (用分数表示)。

②请写出一号家庭关于囊性纤维病的遗传图解(4分)

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在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚,问这对再婚夫妇生一个孩子,孩子患病的几率是
[     ]
A.1/25
B.1/5
C.1/100
D.1/625

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