用细菌合成真核细胞的蛋白质.获取目的基因通常应从真核细胞中分离相应的( ) A.mRNA B.基因的编码区 C.DNA片段 D.tRNA 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

真核生物的内共生起源假说认为:大约在15亿年以前,一些大型的具有吞噬能力的原始真核细胞,先后吞并了几种原核生物(例如细菌和蓝藻),由于后者没有被分解消化,它们从寄生逐渐过渡到共生,成为宿主细胞里面的细胞器。例如被吞噬的好氧细菌成为了线粒体,而被吞噬的蓝藻成为了叶绿体。请根据内共生假说回答问题:
(1)通过DNA测序发现,线粒体和叶绿体的基因组序列应与哪些生物相似?_________。
(2)以下研究支持内共生假说的有_______(多选)。
A.对玉米叶绿体核糖体RNA的研究发现,与细菌的相似而与细胞质不同
B.叶绿体中许多代谢途径与蓝藻相似而与细胞质不同
C.线粒体在真核细胞中普遍存在
D.线粒体和叶绿体都含有DNA,能自我复制
(3)已知氯霉素能抑制原核生物蛋白质的合成,现用氯霉素分别处理线粒体的核糖体和真核生物细胞质的核糖体,请预测实验结果。_________。
(4)叶绿体和线粒体都有2层膜,其外膜的组成成分有______,其内膜的组成与______的细胞膜相似。
(5)2002年,科学家利用绿藻和红藻模拟被他种生物(原生生物)吞噬的过程,结果获得成功。据研究发现,裸藻等原生生物细胞内的叶绿体有3~4层膜,试解释原生生物叶绿体具有多层膜现象的原因。__________。

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2008年诺贝尔化学奖授予了下村脩、马丁?沙尔菲、钱永健三位在研究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献的科学家,他们代表了绿色荧光蛋白研究上的三个里程碑。请结合所学知识分析回答:
材料一:下村修1962年在普林斯顿大学做研究的时候从一种水母身上分离出绿色荧光蛋白(GFP)。当时知道在蓝光或紫外光的激发下,它会发出绿色荧光。材料二科学家1992年克隆出了GFP基因,随后马丁?沙尔菲成功地让GFP基因在大肠杆菌和线虫中表达成功。之后,会发光的鼠、猪、猫、兔、蝌蚪、鱼也相继问世。下图是转基因绿色荧光鼠的培育过程:
材料三钱永健通过改造GFP基因,相继制造出了蓝色(BFP)和黃色(YFP)的荧光蛋白。
(1)为了提高实验成功率,需要通过PCR技术获得目的基因的大量拷贝。与体内DNA复制相比,PCR反应体系需加入___________种引物和____________。
(2)将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因,再将该融合基因转入真核生物细胞内,表达出的蛋白质就会带有绿色荧光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是______________。
A.追踪目的基因在细胞内的复制过程
B.追踪目的基因插入到染色体上的位置
C.追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布
D.追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构
(3)材料二中,过程①构建的基因表达载体的组成必需含有启动子、终止子、复制原点、___________、___________。过程④选择代孕母鼠的条件是____________________。
(4)如果将外源基因导入小鼠受精卵,则外源基因可能随机插入到小鼠受精卵DNA中。这种受精卵有的可发育成转基因小鼠,有的却死亡。请分析因外源基因插入导致受精卵死亡的最可能原因___________________________。
(5)材料三中,钱永健制造出蓝色荧光蛋白,黄色荧光蛋白,这种现代生物工程技术称为__________。

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在分子生物学的发展史上有几位著名的科学家由于他们在分子遗传学中的卓越成就在不同的年代获得了诺贝尔生理学或医学奖:

(1)第一位是________国著名的生物学家________________年他通过________实验在人类历史是第一次成功的证明了DNA是遗传物质。

(2)________________国著名的科学家克里克和________国著名的科学家沃森以及国著名的生物物理学家________根据________以及对________数量关系的分析,提出了________为此,他们三人在________年共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。

(3)20世纪60年代,________国著名的分子生物学家________________通过对________的研究,首先弄清了原核生物基因表达的调控机制,为此,他们在________年共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。他们认为:

①阻抑物的合成场所是________,在该场所控制阻抑物合成的物质是________。但是从根本土讲,控制阻抑物合成的物质是操纵子中的________

②在什么情况下,阻抑物能够阻止结构基因的表达。试说明其原因。

③结构基因一旦表达,能够通过________形成________个信使RNA分子,再通过合成________种酶,试说明形成这种数量关系的原因是________

④半乳糖苷酶的作用________,它是在名称为________的结构基因控制下合成的。

⑤操纵子指的________。继这两位著名的分子生物学家之后,科学家们又陆续发现了一些对原核生物代谢具有调控作用的操纵子,如________

⑥简要叙述原核生物这种基因表达调控机制的生物学意义。

⑦真核生物基因表达的调控要比原核生物复杂得多,简要叙述真核生物那些方面基因表达的调控是原核生物所没有的。

(4)1975年德国科学家________________国科学家________发挥他们丰富的想象力设计了一个极富创造力的实验方案(如下图所示),成功的制备出单克隆抗体。

①图中1反映的是________

②图中2指的是__________

③图中3指的是________,它不仅具有________能力,还有________的本领。

④图中A过程所用的细胞工程技术的名称是________,它是在灭活的________病毒或________的诱导下完成的。

⑤灭活指的是用物理或化学的方法杀死病毒或________等,但是又不损害它们体内有用的________的方法。在A过程中灭活的病毒既________又不会________

⑥简要叙述病毒能够诱导A过程完成的原因。

⑦图中B过程所用的细胞工程技术的名称是________,在此过程中需要定期地使用________,配制成________,分装到两个或两个以上的培养瓶中培养,在10代以内进行的这种培养称为________,在10-40代之间进行这种培养的细胞称为________,进行这种培养的最终要得到的细胞称为

⑧单克隆抗体实验的成功,不仅在生物学基础理论的研究中具有重要意义,而且在实践上也有很高的实用价值,与常规抗体相比,单克隆抗体________________,优越性非常明显,因此这两位科学家在________年共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。

(5)在上述成果中,标志着生物科学的发展进入了分子生物学阶段的是________

请你利用T2噬菌体设计一个实验证明DNA是遗传物质。

①该实验方法的生物学名称为________

②简要叙述该实验的设计思想。

③在该实验中你用谁做示踪元素?为什么?

④简要设计实验过程证明只有T2噬菌体的DNA进入细菌细胞内,而T2噬菌体的蛋白质外壳留在细菌细胞外。

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(10分)圆褐固氮菌是自生固氮菌,为经济有效地提高农作物产量,人们一直在努力研究、寻找固氮基因。对基因的研究常常因研究样品中DNA含量太低而难以进行,PCR技术有效地解决了这个问题。如今对基因的深入研究使人类跨入了蛋白组研究时代,从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质是该研究要做的基本工作之一。
(1)某同学在做微生物实验时,不小心把圆褐固氮菌样品和酵母菌样品混在一起,已知青霉素会影响固氮菌的生长繁殖,但不影响真菌的生长繁殖。请填空完成分离这两种菌的主要实验步骤:
①分别配置               的培养基和            的培养基,分别分成两份,依次标上A、a、B、b备用;
②分别向A、B培养基接种            
③把接种后的培养基放在恒温箱中3d—4d;
④从A、B培养基上生长的      中挑取生长良好的菌株,分别接种到       中;
                                 
(2)用基因工程技术从经过分离、提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因,然后进行PCR扩增。下列表1和表2分别表示用PCR扩增固氮基因的反应体系及反应条件。

反应条件
 
温度
时间
变 性
95℃
30s
复 性
55℃
30s
延 伸
72℃
1min
30个循环后
适宜
5-10min
保 温
4℃
2h
 
PCR反应体系
50ul
缓冲液
5ul
脱氧核苷酸
1ul
引物A      
0.5ul
引物B      
0.5ul
DNA聚合酶   
0.5U
模板DNA     
1-2ul
加去离子水补足至50 ul
①从上表中可得出,PCR技术与DNA复制相比较,主要区别之一是              
此外,从反应条件看,所使用的DNA聚合酶应具有__________的特点。每次循环都需要2种引物的主要原因是_______________          ________________。

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(10分)圆褐固氮菌是自生固氮菌,为经济有效地提高农作物产量,人们一直在努力研究、寻找固氮基因。对基因的研究常常因研究样品中DNA含量太低而难以进行,PCR技术有效地解决了这个问题。如今对基因的深入研究使人类跨入了蛋白组研究时代,从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质是该研究要做的基本工作之一。

(1)某同学在做微生物实验时,不小心把圆褐固氮菌样品和酵母菌样品混在一起,已知青霉素会影响固氮菌的生长繁殖,但不影响真菌的生长繁殖。请填空完成分离这两种菌的主要实验步骤:

①分别配置                的培养基和             的培养基,分别分成两份,依次标上A、a、B、b备用;

②分别向A、B培养基接种            

③把接种后的培养基放在恒温箱中3d—4d;

④从A、B培养基上生长的       中挑取生长良好的菌株,分别接种到        中;

                                 

(2)用基因工程技术从经过分离、提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因,然后进行PCR扩增。下列表1和表2分别表示用PCR扩增固氮基因的反应体系及反应条件。

反应条件

 

温度

时间

变  性

95℃

30s

复  性

55℃

30s

延  伸

72℃

1min

30个循环后

适宜

5-10min

保  温

4℃

2h

 

PCR反应体系

50ul

缓冲液

5ul

脱氧核苷酸

1ul

引物A      

0.5ul

引物B      

0.5ul

DNA聚合酶   

0.5U

模板DNA     

1-2ul

加去离子水补足至50 ul

①从上表中可得出,PCR技术与DNA复制相比较,主要区别之一是              

此外,从反应条件看,所使用的DNA聚合酶应具有__________的特点。每次循环都需要2种引物的主要原因是_______________           ________________。

 

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