29.人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况， B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：

（1）SRY基因至少含有___________个脱氧核苷酸（不考虑终止密码子）。

（2）有一性染色体为XY，但其却为女性，依据题干信息，其原因可能是___________。

(3)丁产生的原因是___________（填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。

(4)丙的性别趋向为___________（填男性或女性），为什么？___________。

丙的SRY基因最终来自___________（填甲或乙）的___________（填X或Y）染色体。 

 (5)若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是___________。他们生的女孩中正常的概率为___________。（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）

人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲．乙．丙．丁一家四口的性染色体组成情况， B．b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：

（1）SRY基因至少含有????? 个脱氧核苷酸（不考虑终止密码子）。

（2）有一性染色体为XY，但其却为女性，依据题干信息，其原因可能是??????????? 。

（3）丁产生的原因是?????????? （填甲或乙）产生了异常的生殖细胞。

（4）丙的性别趋向为 ?????? （填男性或女性），为什么？???????????????????? 。丙的SRY基因最终来自????????? （填甲或乙）的????????? （填X或Y）染色体。

（5）若甲．乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是?????? 。他们生的女孩中正常的概率为????????? 。（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）

27．（13分）人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常；当n>200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重复次数(n)的不同等原因，约50％患病，50％表现正常。

(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________。调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=_________________________________________________________.

(2)研究表明，患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG／GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的__________________。

(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性x综合征的遗传家系图。请回答：

①甲病的遗传方式是_______________________。I3号和I4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是

②II₇与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是__________，患者的性别是______。

③若I₂为FMRl变异基因(n>200)的杂合子，II₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃同时患甲病和脆性X综合征的几率为_______________________________。

染色体是基因的主要载体，请仔细观察下列各图，并回答以下问题：

（1）图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果，说明基因在染色体上呈         排列；图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于         基因。与图1相比，图2发生了                           。

（2）图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段，此区段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于          段；如此人B区段和D区段都有一致病基因，且B区段为显性致病基因，则其与不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是            。

（3）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答：

（Ⅰ）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂                   (时期)的细胞，主要观察染色体的                。

 （Ⅱ）在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：

①该遗传病的遗传方式是                         。

②Ⅱ₄已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为               ，如果生一个女孩，患病的概率为                 。

③调查发现人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ₇与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为                     。

染色体是基因的主要载体，请仔细观察下列各图，并回答以下问题：
（1）图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果，说明基因在染色体上呈        排列；图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于        基因。与图1相比，图2发生了                          。
（2）图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段，此区段的基因遵循____________________定律；色盲和血友病的基因最可能位于________段上；如果某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于         段；如此人B区段和D区段都有一致病基因，且B区段为显性致病基因，则其与不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是           。
（3）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答：

（Ⅰ）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂                  (时期)的细胞，主要观察染色体的               。
（Ⅱ）在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：
①该遗传病的遗传方式是                        。
②Ⅱ₄已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为              ，如果生一个女孩，患病的概率为                。
③调查发现人群中有66.67％为该种遗传病的致病基因携带者，则Ⅲ₇与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率约为                    。