学生答题情况和错误 第40题 (1)①DNA连接酶 错误或不当答案:连接酶.限制酶.限制性内切酶.蛋白酶 错误原因分析:审题不细致.错误将恢复被切开的磷酸二酯键看成切开磷酸二酯键.从而填写限制酶. ②目的 标记 错误或不当答案:内含子.外显子.编码区.非编码区.抗生素基因.抗性基因等. 错误原因分析:知识掌握不牢.混杂混淆.教材中出现的标记基因大多数抗性基因.就错误认为抗性基因就是标记基因.没有从原理上掌握知识. 题目中已经给出了“基因 这两个字.内含子.外显子.编码区.非编码区这些都不属于基因.填写这些答案主要是因为审题不细致.思维逻辑性欠缺. (2)①灭菌 培养基中含有丰富的营养成分.如果带入杂菌.这些杂菌会迅速繁殖和生长.争夺营养和生长有害物质.导致栽培物死亡 错误或不当答案:消毒.杀菌灭毒 操作要求无菌环境.要在无菌环境中进行 错误原因分析:不能区分杀菌和消毒在生物学上的区别.认为消毒和灭菌是一回事. 回答问题的逻辑性差.题目要求回答为什么要保证无菌环境操作.而学生的错误答案就是重复了题目中的问题.并没有回答问题. ②细胞分裂素 促进细胞分裂 错误或不当答案:生长素 促进细胞生长.发育.促进细胞分化.促进细胞分裂分化. 错误原因分析:审题不细致是主要原因.因为在题目中的表格中已经给出了IBA.也就植物生长素.那么另一种物质6-BA就应很容易推知属于细胞分裂素.但比较多的学生填写了生长素.跟随着后面的一空也填写错误. ③4 2 错误或不当答案:(大多数的错误答案是每一空都填写了两组实验.比如:1和2 .3和4 之类. (3)①细胞分化 全能 ②无性 ③B ④供体 错误或不当答案:细胞分化写成“细胞分裂 ,“全能 和“无性 位置填写错误,“无性 填写为“有性 ,个别学生选择A选项,“供体 写成“体 或者“母本 . 错误原因分析:本题的错误原因主要有两个.其一是不认真答题.将答案的位置填写错误,其二是表述不完整或不清晰.不能准确把握回答问题的关键性词语.将体细胞和供体细胞等同.将母本等同于供核细胞. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

      调查对象
表现型
2004届
2005届
2006届
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
遗传病
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患病
8
0
13
1
6
0
12
0
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有________ ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___ ____,根据表中数据判断该遗传病可能是__ ____(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发,由一对等位基因控制,致病基因是位于常染色体上的显性基因,属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
组别
家庭数
类型
子女情况
父亲
母亲
男性正常
女性正常
男性早秃
女性早秃
1
5
早秃
正常
1
2
2
1
2
2
正常
早秃
0
1
2
0
3
15
正常
正常
8
9
3
0
4
1
早秃
早秃
0
1
1
0
请回答:(相关基因用B、b表示)
①___ ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因:_____________________________________ ___________________________________。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___ __、____ __。

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

       调查对象

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有________  ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___  ____,根据表中数据判断该遗传病可能是__  ____(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发,由一对等位基因控制,致病基因是位于常染色体上的显性基因,属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答:(相关基因用B、b表示)

①___  ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因:_____________________________________  ___________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___  __、____  __。

 

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(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

       调查对象[来源:学#科#网]
表现型
2004届[来源:学.科.网][来源:学|科|网]
2005届[来源:Z*xx*k.Com]
2006届[来源:学#科#网]
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
遗传病
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患病
8
0
13
1
6
0
12
0
 
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有                特点。并计算出调查群体中该病发病率为        ,根据表中数据判断该遗传病可能是         (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
组别
家庭数
类型
子女情况
父亲
母亲
男性正常
女性正常
男性早秃
女性早秃
1
5
早秃
正常
1
2
2
1
2
2
正常
早秃
0
1
2
0
3
15
正常
正常
8
9
3
0
4
1
早秃
早秃
0
1
1
0
 
请回答:(相关基因用B、b表示)
①第       组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因       
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是              

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(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

        调查对象[来源:学#科#网]

表现型[来源:Zxxk.Com]

2004届[来源:学.科.网][来源:学|科|网]

2005届[来源:Z*xx*k.Com]

2006届[来源:学#科#网][来源:][来源:Z#xx#k.Com]

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有                 特点。并计算出调查群体中该病发病率为         ,根据表中数据判断该遗传病可能是          (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

 

 

请回答:(相关基因用B、b表示)

①第        组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因       

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是               

 

查看答案和解析>>

(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4:年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某

调查对象
2004届
2005届
2006届
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
遗传病
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患病
8
0
13
1
6
0
12
0
      该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有           特点。并计算出调查群体中该病发病率为           ,根据表中数据判断该遗传病可能是       (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性:斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,--J~Y,35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗传方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表(一个家庭至多生一个孩子):
组别
家庭数
类型
子女情况
父亲
母亲
男性正常
女性正常
男性早秃
女性早秃
1
15
早秃
正常
2
8
5
1
2
12
正常
早秃
0
8
4
0
3
60
正常
正常
26
35
14
0
4
3
早秃
早秃
0
2
1
0
       ①第          组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因           
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是             

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