25.所示为一种研究高能粒子相互作用的装置.两个直线加速器均由k个长度逐个增长的金属圆筒组成(整个装置处于真空中.图中只画出了6个圆筒.作为示意).它们沿中心轴线排列成一串.各个圆筒相间地连接到正弦交流电源的两端.设金属圆筒内部没有电场.且每个圆筒间的缝隙宽度很小.带电粒子穿过缝隙的时间可忽略不计.为达到最佳加速效果.需要调节至粒子穿过每个圆筒的时间恰为交流电的半个周期.粒子每次通过圆筒缝隙时.都恰为交流电压的峰值. 质量为m.电荷量为e的正.负电子分别经过直线加速器加速后.从左.右两侧被导入装置送入位于水平面内的圆环型真空管道.且被导入的速度方向与圆环形管道中粗虚线相切.在管道内控制电子转弯的是一系列圆形电磁铁.即图15(甲)中的A1.A2.A3--An.共n个.均匀分布在整个圆周上(图中只示意性地用细实线画了几个.其余的用细虚线表示).每个电磁铁内的磁场都是磁感应强度均相同的匀强磁场.磁场区域都是直径为d的圆形.改变电磁铁内电流的大小.就可改变磁场的磁感应强度.从而改变电子偏转的角度.经过精确的调整.可使电子在环形管道中沿图中粗虚线所示的轨迹运动.这时电子经过每个电磁铁时射入点和射出点都在电磁铁内圆形匀强磁场区域的同一条直径的两端.如图15(乙)所示.这就为实现正.负电子的对撞作了准备. (1)若正.负电子经过直线加速器后的动能均为E0.它们对撞后发生湮灭.电子消失.且仅产生一对频率相同的光子.则此光子的频率为多大?(已知普朗克恒量为k.真空中的光速为c.) (2)若电子刚进入直线加速器第一个圆筒时速度大小为v0.为使电子通过直线加速器加速后速度为v.加速器所接正弦交流电电压的最大值应当多大? (3)电磁铁内匀强磁场的磁感应强度B为多大? 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

在基因工程操作中,具有互补黏性末端的两DNA片段之间的连接比较容易,因此,在DNA重组中比较常用。

(1)有些限制性核酸内切酶虽然识别序列不同,如ClaⅠ和HapⅡ的识别序列和切割位点分别是AT↓CGAT、C↓CGG,但它们切割DNA分子所得的DNA片段具有相同的黏性末端,科学家称这样的一组限制性核酸内切酶为同尾酶。

①若某一DNA分子中有一个ClaⅠ的识别序列,用ClaⅠ完全切割后,再用DNA连接酶处理,最后将获得    ▲    种DNA分子,这些DNA分子中    ▲    (填“有”或“无”)ClaⅠ的识别序列。

②若某一DNA分子中有ClaⅠ和HapⅡ的识别序列,用ClaⅠ和HapⅡ完全切割后,取如下图所示两个片段,用DNA连接酶处理能形成重组DNA片段,因为    ▲    。该重组DNA片段能否再被ClaⅠ或HapⅡ识别并切割?    ▲   

(2)如下图,甲表示某一外源DNA,乙表示待重组的另一DNA(其中a、b、c表示该DNA不同片段),丙表示甲与乙重组后形成的重组DNA。

 


①甲和乙需要用限制性核酸内切酶处理后才能进行连接,如果用ClaⅠ来处理甲和乙,那么,要得到如图丙所示的重组DNA,甲和乙中至少分别应该有    ▲        ▲    个ClaⅠ的识别序列,形成的如丙所示的重组DNA有    ▲    种。

②如果要在实验中只获得如图丙所示的一种重组DNA,可以选择使用    ▲    种限制性核酸内切酶来处理甲和乙,使甲完全切割后产生的两端末端    ▲    (填相同或不同),甲的两端末端分别与乙切割后产生的a、c的末端    ▲    (填相同或不同),这种酶切方式在基因工程中特别有用,可以减少筛选重组DNA的工作量。

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在基因工程操作中,具有互补黏性末端的两DNA片段之间的连接比较容易,因此,在DNA重组中比较常用。

(1)有些限制性核酸内切酶虽然识别序列不同,如ClaⅠ和HapⅡ的识别序列和切割位点分别是AT↓CGAT、C↓CGG,但它们切割DNA分子所得的DNA片段具有相同的黏性末端,科学家称这样的一组限制性核酸内切酶为同尾酶。

①若某一DNA分子中有一个ClaⅠ的识别序列,用ClaⅠ完全切割后,再用DNA连接酶处理,最后将获得        种DNA分子,这些DNA分子中    (填“有”或“无”)ClaⅠ的识别序列。

②若某一DNA分子中有ClaⅠ和HapⅡ的识别序列,用ClaⅠ和HapⅡ完全切割后,取如下图所示两个片段,用DNA连接酶处理能形成重组DNA片段,因为        。该重组DNA片段能否再被ClaⅠ或HapⅡ识别并切割?       

…TATAT      CGGGTCA…

…ATATAGC     CCAGT…

ClaⅠ切割片段              HapⅡ切割片段

(2)如下图,甲表示某一外源DNA,乙表示待重组的另一DNA(其中a、b、c表示该DNA不同片段),丙表示甲与乙重组后形成的重组DNA。

①甲和乙需要用限制性核酸内切酶处理后才能进行连接,如果用ClaⅠ来处理甲和乙,那么,要得到如图丙所示的重组DNA,甲和乙中至少分别应该有                个ClaⅠ的识别序列,形成的如丙所示的重组DNA有        种。

②如果要在实验中只获得如图丙所示的一种重组DNA,可以选择使用        种限制性核酸内切酶来处理甲和乙,使甲完全切割后产生的两端末端        (填相同或不同),甲的两端末端分别与乙切割后产生的a、c的末端        (填相同或不同),这种酶切方式在基因工程中特别有用,可以减少筛选重组DNA的工作量。

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42.(10分)

I.逆转录病毒载体是一种表达型质粒,结构如图15所示。图上的“逆转录病毒序列”可以整合到动物细胞的染色体上,不断地表达其携带的目的基因。(E、F、H分别为限制酶E、F、H的酶切位点)。

(1)逆转录的模板是____,原料是_____。

 (2)在构建重组质粒时,目的基因应插入到该质粒的位置是_____,此过程需使用的酶是___。为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌,一般需要用添加_____的培养基进行培养。获取大量重组质粒后,将其再转入到某种哺乳动物细胞中,可获得大量重组逆转录病毒。

Ⅱ.图16为培育转基因小鼠基本过程的示意图。请回答下列问题:

 (3)如A为重组质粒溶液,将其导人原核期受精卵的方法是_____;如A为重组逆转录病毒,还可采取____方法。

(4)小鼠出生后可从其尾巴提取____分子,通过_____方法,可检测出携带目的基因的小鼠。

(5)若目的基因进入细胞后插入在一条染色体DNA上,那么获得转基因纯合子小鼠的方法是_____。

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研究人员对蓝藻水华现象较为严重的某淡水湖泊生态系统有机碳生产率(不考虑其他生态系统输入到该系统的有机碳)进行了研究,请分析回答:
(1)在湖泊中,随着水深的变化,不同的水层分布着不同类群的生物,这是群落__________的体现。在湖泊中包括很多种动物、植物和微生物,测定_____________是群落调查的基本内容。

(2)研究人员采用黑白瓶法测定溶氧量,来估算湖泊的有机碳生产率,结果如图15所示。制作若干个大小相同的黑瓶(不透光)和白瓶(透光),分别在                      m和-1.0m的每一个水深悬挂一个黑瓶和两个白瓶。每个实验瓶注满后溢出三倍体积的水,灌瓶完毕,将瓶盖盖好。立即对每个水深中的一个白瓶进行溶氧量(IB)测定,做为实验开始时的         溶氧量。将黑瓶.白瓶曝光培养24h,测定每一水深中黑瓶溶氧量(DB)与白瓶的溶氧量(LB)。每一水层的呼吸量可通过              进行估算;每一水层的有机碳生产量(总光合作用生产量)可以用              进行估算。
(3)据图15分析,影响浮游植物有机碳生产率的环境因素是          。7月份0.6m以下水深有机碳生产率低于其它月份,主要原因是                                   
(4)太阳能是经过湖泊生态系统中               的固定而输入该系统。能量在该生态系统的流动过程具有                的特点。外部能量的不断输入是推动该系统                             
            功能实现的基础。

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如图甲所示为物质出入细胞膜的示意图,图乙所示为出入方式与浓度的关系,请据图回答: 
 
(1)A代表       分子;B代表       ;C代表       
(2)细胞膜从功能上来说,它是一层         膜。
(3)动物细胞吸水膨胀时B的厚度变小,这说明B具有                    
(4)在a~e的五种过程中,代表被动运输的是         ,它们可用图乙中的①表示的是       ,可用图乙中②表示的为a~e中的          
(5)维生素D进入小肠上皮细胞应是图中编号       ;葡萄糖从肠腔进入小肠上皮细胞的过程是图中编号       

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同步练习册答案