7.21三体综合征又叫先天性愚型.是一种常见的染 色体病.下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图.先天性愚型的染色 体异常情况与哪个图相符? 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

正常人的体细胞中含23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。

(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是________。

(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。

(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么?

A.

图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2

B.

细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体

C.

图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①

D.

④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1

查看答案和解析>>


同步练习册答案