I、果蝇是遗传学研究常用的生物材料，请回答下列有关果蝇遗传试验的问题：

已知果蝇黄身和黑身为一对相对性状，控制该性状的基因位于常染色体上，一对体色为黑身的果蝇交配，后代有多只黑身果蝇和一只黄身雄果蝇，分析认为体色异常原因有两种：一是基因突变（只考虑一个基因）的结果，二是隐性基因携带者之间交配的结果，请设计杂交实验并预测试验结果。

试验方案：将这只黄身雄果蝇与__________________交配，获得若干后代，若后代_____________，则为原因一；若后代___________________________，则为原因二。

II、雄鸡和雌鸡在羽毛的结构上存在差别。通常雄鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛，这种特征的羽毛叫雄羽，只有雄鸡才具有；雌鸡的羽毛是宽、短、钝且直的叫母羽，所有的雌鸡都是母羽，但雄鸡也可以是母羽。研究表明，鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制。用母羽的雄鸡与雌鸡互交，杂交结果如下图所示，请根据相关信息回答下列问题。

(1)控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为　　　? (填“显”或“隐”)性。

(2)由杂交结果分析可知，亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为　　　　　　　　??? 。子代的雌鸡基因型为　　　　　　　　　　　??????? 。

(3)　　　　的基因型只在雄鸡中表达，而在雌鸡中不表达，这在遗传中称为限性遗传。若子代的雌雄鸡随机交配，则理论上后代雄羽鸡的比例为　　??????? 。

科学家在进行遗传病调查时，发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病，该

病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父．祖母．父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患

该病，该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：

（1）该遗传病由位于    染色体上的   （显．隐）性基因控制，判断的主要依据是

____________________________________________________________________。

（2）请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是       。预计该男性与表现型正

常．但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是      。

雄鸡和雌鸡在羽毛的结构上存在差别。通常雄鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛，这种特征的羽毛叫雄羽，只有雄鸡才具有；雌鸡的羽毛是宽、短、钝且直的叫母羽，所有的雌鸡都是母羽，但雄鸡也可以是母羽。研究表明，鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制。用母羽的雄鸡与雌鸡互交，杂交结果如下图所示，请根据相关信息回答下列问题。 (1) 控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为　　　  (填“显”或“隐”)性。?? (2) 由杂交结果分析可知，亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为　　　　　　　　  。子代的雌鸡基因型为　　　　　　　　　　　    。?? (3)? 　　　　的基因型只在雄鸡中表达，而在雌鸡中不表达，这在遗传中称为限性遗传。若子代的雌雄鸡随机交配,则理论上后代雄羽鸡的比例为　　    。

为了研究一对相对性状的显隐性关系，分别采用小鼠和豌豆进行实验，实验数据如下表。分析并回答。

(1)根据上述实验结果，你对小鼠的毛色显性和隐性判断是　　　　　　 ，根据该豌豆杂交实验结果，你认为豌豆种子粒型显隐性关系是　　　　　　　　　 ；植物育种学家在研究生物的遗传规律方面比动物育种学家更容易的关键因素是　　　　　　　　 。

(2)下表所示6个纯种品系果蝇的性状和控制这些性状的基因所在的染色体编号，品系a为显性性状，其余性状均为隐性性状。根据题意，回答问题：

①进行伴性遗传研究时，选择什么样的品系果蝇交配最恰当　　　　　 (填品系代号)。

②若通过翅和眼的性状，探究常染色体上的基因是否接自由组合定律遗传时，选择什么样的品系交配最恰当　　　　　　　 (填系统代号)。

③已知果蝇的直毛与分叉毛受控于一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，如何通过杂交试验确定这对等位基因位于常染色体上还是x染色体上，请说明推导过程　　　　　　　　　　 。

(3)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛是 另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示，据图回答：

　 控制直毛的基因位于　　　　 染色体上。子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为　　　　　　 。

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于　　　　(填“常”、“X”或“Y”)染色体上，是　　　(填“显”或“隐”)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是　　　　　　　　。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同时患两种病的概率是　　　　。