（9分）下面甲图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，乙图表示某一家族遗传系谱。

请据图回答有关问题：

（1）当人体缺乏酶3时会引起人体黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时却能正常合成黑色素，最可能的原因是                 和                。

（2）科学家拟将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中以达到治疗白化病的目的，获取此目的基因一般采用                   法，原因之一是真核细胞基因的编码区含有                   。

（3）苯丙酮尿症是由于图中控制酶         的基因H发生突变后，人的血液中苯丙酮酸的含量会增加，对人体神经系统造成损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。某患儿采用食疗方法后体内此酶的含量会        （用“正常”、“过多”、“缺乏”表示），患儿基因型为           。

 （4）如乙图所示，4、5号只患有苯丙酮尿症（显性基因H、隐性基因h），8号只患有红绿色盲（显性基因B、隐性基因b）。该家族中的7号涉及上述两种性状的基因型是             。6号与7号婚配生育一个两种病都患的孩子的概率是         。

（14分）I．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是                          。4号的基因型是            。

（2）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸        个，子代中放射性DNA分子的比例是        。

（3）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是                         。

（4）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：                          。

（5）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是          。

II．图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。

（6）图中b过程所需的原料是       ，b过程能发生碱基互补配对的物质是         。豌豆种子细胞不能依靠渗透吸水的原因是缺少         （细胞器）。

（7）当R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使        增多。其发生的变异类型是           。

（8）纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr)杂交得F₁，F₁ 自交得到 F₂，F₂的圆粒豌豆中R基因的频率为         。

23．（14分）I．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是                          。4号的基因型是            。

（2）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸        个，子代中放射性DNA分子的比例是        。

（3）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是                         。

（4）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：                          。

（5）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是          。

II．图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。

（7）当R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使        增多。其发生的变异类型是           。

（8）纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr)杂交得F₁，F₁ 自交得到 F_2，F₂的圆粒豌豆中R基因的频率为         。

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如右图所示(注：α₂表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因____▲____的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是____▲____。

(2)下图为一种镰刀型细胞贫血症(甲种病，基因为A、a)和另一种遗传病(乙种病，基因为B、b)的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，请回答以下问题(概率用分数表示)：

①乙种遗传病的遗传方式为____▲____遗传病。

②Ⅲ－2的基因型为____▲____，其相应的概率分别为____▲____。

③由于Ⅲ－3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ－2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩，则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是____▲____；如果是女孩，则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是____▲____，因此建议____▲____。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是____▲____。

②指出下面有关“家庭成员红绿色盲调查表”设计中的不妥之处：____▲____。

(填表说明：请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示（注：α₂表示两条α肽链）。

（1）人在不同发育时期血线蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因          的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是                。

（2）下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A，a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B、b）的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

①乙种遗传病的遗传方式为：     染色体       遗传病。

②III-2的基因型为                    ，及其相应的概率分别为           。

③由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是     和       ，如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是    和    因此建议              。

（3）为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征（一种线粒体病）。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是               。

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有关“家庭成员红绿色盲病调查表”设计中的不妥之处：            。

（填表说明：请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”）