人体黑色素的形成过程为:苯丙氨酸酪氨酸黑色素.基因A.B分别控制酶①和酶②的合成.调查发现.体内缺乏酶①的人通常不患白化病.现有一对基因型为AaBB和AaBb的夫妇.生有两个儿子.一个患白化病.另一个正常.下列叙述正确的是 A.基因能控制酶的合成.通过控制代谢间接控制性状 B.一对相对性状可以由不止一对等位基因来控制 C.患白化病的儿子可能在胚胎发育过程中发生了基因突变 D.表现正常的儿子与一基因型为AaBb的异性婚配.子代患白化病的概率为1/4 查看更多

 

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(2007北京东城模拟)下图表示人体黑色素形成过程图解。请据图回答:

(1)酪氨酸是人体的________(填“必需氨基酸”和“非必需氨基酸”)。

(2)当人体缺乏酶2或酶3时,都会引起黑色素无法合成而导致白化病,某人只缺乏酶1时,却能正常合成黑色素,推测可能的原因是________________________________________。

(3)由此代谢途径可知,一些基因是通过控制________来控制代谢过程,从而控制生物性状的。

(4)科学家拟以基因治疗的方法治疗因缺乏酶1而引起的疾病。获取该目的基因时一般采用________的方法。该方法有两条途径:一是从正常细胞中提取酶1的mR-NA,通过________,进而在酶的作用下合成双链DNA;另一条途径是根据蛋白质的氨基酸序列先推测出________,进而推测出相应基因的脱氧核苷酸序列,通过化学方法,最终合成的目的基因。

(5)当控制酶1合成的基因发生改变后,酶1不能合成,人的血液中________的含量会升高,损害神经系统,导致白痴。

(6)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源常染色体上。如果一对正常的夫妻,生下一个体内缺少酶1、酶2患苯丙酮尿症同时白化的女儿,那么,这对夫妻再生下一个小孩(不考虑酶3、酶4因素),表型正常的几率是________,只患一种病的概率为________,患两种病的概率为________。

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苯丙酮尿症的发病原因与苯丙氨酸代谢异常有密切关系,如下图是人体内苯丙氨酸代谢过程的部分表解。请根据图回答下面的问题。

含有纯合隐性基因(aa)的个体,不能合成酪氨酸酶,不能形成黑色素而患________病。此外,含有纯合隐性基因(pp)的个体不能合成苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,只能沿旁路转变为苯丙酮酸,由于大量的苯丙酮酸的堆积,造成脑发育障碍而患苯丙酮尿症。

(1)上述事实说明:基因通过控制________的合成来控制________,从而控制生物的________。

(2)人类产生上述两类遗传病的根本原因(变异来源)是________,即基因在________发生差错而造成________的改变。

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以下表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解,含有纯合隐性基因(aa)的个体,不能合成酪氨酸酶,不能形成黑色素而患白化病。此外,含有纯合隐性基因(bb)的个体不能合成苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,只能沿旁路转变为苯丙酮酸。由于大量的苯丙酮酸的堆积,造成脑发育障碍而患苯丙酮尿白痴症。

(1)上述事实说明:基因通过控制________的合成,从而控制生物的________。

(2)人类产生上述两类遗传病的根本原因是________。即基因在________中发生差错而造成________的改变。

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