科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 10⁶μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到10⁸μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于

1. A.
   细胞工程
2. B.
   蛋白质工程
3. C.
   胚胎工程
4. D.
   基因工程

科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 10⁶μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到10⁸μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于

A．细胞工程       B．蛋白质工程     C．胚胎工程       D．基因工程

科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为l0⁶g/ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第l7位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的—干扰素的抗病性活性提高到108g/ml，并且比天然—干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于

A、细胞工程   B、蛋白质工程    C、胚胎工程  D、基因工程

科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 10⁶μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到10⁸μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于

A．细胞工程       B．蛋白质工程     C．胚胎工程       D．基因工程

科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 10⁶μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到10⁸μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于

A．细胞工程       B．蛋白质工程     C．胚胎工程       D．基因工程