（9分）某生物兴趣小组利用本校4年来全体学生的体检结果进行红绿色盲发病率调查，结果如下表，请回答：

	2004届		2005届		2006届		2007届
	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
正常	404	398	524	432	436	328	402	298
红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

  （1）第1小组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有             的特点，并计算出调查群体中色盲发病率为          %。
（2）第2小组同学希望了解红绿色盲症的遗伟方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是              →                →男生甲。
（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：

若Ⅱ₁₀与Ⅲ₈婚配，生育子女中患有两种遗传病的概率是              。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为              。

某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2004届	2005届	2006届	2007届
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点。

（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：w&w_w.k#s5_u.c^o_m男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：______________ →______________→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为___________________________

（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

 

 

 

 

    ☆

①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________

②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_______________（填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施___________（填序号）w&w_w.k#s5_u.：o_m：A、染色体数目检测    B、基因检测    C、性别检测       D、无需进行上述检测

 

某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2004届		2005届		2006届		2007届
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：w&w_w.k#s5_u.c^o_m男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：______________ →______________→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为___________________________
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

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①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________
②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_______________（填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施___________（填序号）w&w_w.k#s5_u.：o_m：

A．染色体数目检测

B．基因检测

C．性别检测

D．无需进行上述检测

（11分）下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

   （1）该小组同学利用本校连续4：年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某

调查对象	2004届	2005届	2006届	2007届
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
遗传病	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
患病	8	0	13	1	6	0	12	0

       该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为            ，根据表中数据判断该遗传病可能是        （常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

   （2）同时该小组同学针对遗传性：斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，--J~Y,35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗传方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表（一个家庭至多生一个孩子）：

组别	家庭数	类型	子女情况
父亲	母亲	男性正常	女性正常	男性早秃	女性早秃
1	15	早秃	正常	2	8	5	1
2	12	正常	早秃	0	8	4	0
3	60	正常	正常	26	35	14	0
4	3	早秃	早秃	0	2	1	0

        ①第           组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

        ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因            。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是              。

 

（江苏省盐城中学2009届高三第四次综合考试）把鼠肝细胞磨碎后放入高速离心，细胞匀浆分成a、b、c、d四层，其中往c层加入葡萄糖，没有CO₂和ATP产生；可是加入丙酮酸，马上就有CO₂和ATP产生。C层必定含有的成分是

①线粒体    ②核糖体   ③细胞质基质    ④ADP

A．①和④     B．②和④       C．①和③        D． ②和④