下图示某单基因遗传病的家系谱.请据图回答: (1)该病属 性遗传病. (2)若该病为白化病则: ① 的基因型为 ② 为纯合体的概率为 ③ 为患病女孩的机率为 (3)若该病为色盲病则: ① 的基因型为 ② 为纯合体的概率为 ③ 为患病女孩的概率为 (4)若 同时患有色盲和白化病.则 基因型为 . 为色盲男孩的概率为 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示,隐性基因用a表示),据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的,该基因在_______(常、X、Y)染色体上。
(2)图中Ⅰ2的基因型是___________。
(3)图中Ⅱ3的基因型为___________,Ⅱ3为纯合子的几率是___________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子患病,则第二个孩子为患病女孩的几率是_____。

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(10分)下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
   
图1                                        图2
(1)由图分析可知,甲致病基因位于________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ9基因型为________,Ⅲ10基因型为________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为________
(3)预防遗传性疾病,最简单有效的措施是________
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?________请说明理由              ________

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(10分)下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):

   

图1                                         图2

 

(1)由图分析可知,甲致病基因位于________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是________(哪一个个体)。

(2)Ⅲ9基因型为________,Ⅲ10基因型为________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为________

(3)预防遗传性疾病,最简单有效的措施是________

(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?________请说明理由              ________

 

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下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):

(1)由图分析可知,甲致病基因位于__________染色体上,为__________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是__________(哪一个个体)。

(2)Ⅲ9基因型为__________,Ⅲ10基因型为__________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为__________

(3)预防遗传性疾病,最简单有效的措施是__________

(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是__________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?__________请说明理由__________

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(16分)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

(1)甲病的致病基因位于        染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的      号个体。

(2)9号个体的基因型是                。14号个体是纯合体的概率是       (用分数表示)。

(3)图2中细胞c1的名称是                      。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?              

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的          (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了                      

 

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