下列说法中，正确的是

1. A.
   基因突变是染色体上基因某一个位点的改变
2. B.
   所有的基因突变一定能通过生殖传递给子代
3. C.
   绝大多数基因突变对突变个体的生存有利
4. D.
   每个生物体只有某些特殊细胞能发生基因突变

控制肥胖的基因ob为常染色体隐性遗传，它编码167个氨基酸的肽类激素（瘦蛋白）。ob基因突变将破坏瘦蛋白在机体内的正常调控机制，导致动物产生肥胖性状。遗传性肥胖小鼠ob基因有多种形式的突变：其一是在第105位发生G—T的碱基突变，使编码氨基酸的密码子变为终止密码子，这一突变使ob基因的mRNA的表达量提高了20倍，但不能产生正常功能的蛋白质；其二是等位基因中的部分碱基缺失，使肥胖基因的mRNA不能产生。

（1）隐性基因ob与其等位基因的根本区别是__________________________。

（2）该激素的作用机制可能是______________。试列举出在动物养殖上的意义：______________；在人类医学上的意义：______________。

（3）从题干中可知，基因突变的特点之一是______________。

（4）肥胖是脂肪物质过多引起的，检验脂肪的试剂是苏丹Ⅲ（Ⅳ）染液，则颜色反应是______________色。

（5）科学家发现过度肥胖往往造成血液中葡萄糖浓度（简称血糖浓度）过高，且血液中胰岛素浓度也偏高。有人发现使用阿司匹林能够改善肥胖者体内血糖和胰岛素的状况。为了进一步探究阿司匹林对体内血糖和胰岛素改善效果，某研究小组以过度肥胖的老鼠进行实验研究。将过度肥胖的老鼠分成两组，一组为实验组，使其服用阿司匹林；另一组为对照组，使其不服用阿司匹林。实验3周后对肥胖老鼠作如下实验处理，实验结果如右图甲及图乙所示：

实验Ⅰ：实验3周后喂食葡萄糖，测定老鼠180分钟内血液中胰岛素浓度的变化，如图甲所示。实验I的结果表明：______________。

实验Ⅱ：实验3周后注射胰岛素，测定老鼠120分钟内血液中葡萄糖浓度的变化，如图乙所示。实验Ⅱ的结果表明：______________。

（15分）动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）。大多数动物的单体不能存活，但黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。
⑴某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是    ，从变异类型看，单体属于          。

⑵4号染色体单体果蝇所产生的配子中染色体数目为              。
⑶果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如右表。据表判断：显性性状为    ，理由是                             （2分）。

（15分）动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）。大多数动物的单体不能存活，但黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。

⑴某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是    ，从变异类型看，单体属于          。

⑵4号染色体单体果蝇所产生的配子中染色体数目为              。

⑶果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如右表。据表判断：显性性状为    ，理由是                             （2分）。

⑷根据⑶中判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）且4号染色体单体的果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。

实验步骤：

①让正常的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）且4号染色体单体的果蝇交配，获得子代。

②统计子代的性状表现，并记录。

实验结果预测及结论：

①若                             （2分），则说明短肢基因位于4号染色体上。

②若                           （2分），则说明短肢基因不位于4号染色体上。

⑸若通过⑷确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（纯合）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4号染色体单体的果蝇的概率为       。

⑹图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现该果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是（不考虑突变、非正常生殖和环境因素）：                       

                                      （2分）；若果蝇的某一性状的遗传特点是：子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因：                             

                               （2分）。

下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：

图一

(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为____________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有____________的特点。

(3)下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是__________________。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了__________________________。

图二

(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失。个体正常发育的内在条件是具有全套基因，在控制某相对性状的一对等位基因中，如果缺失一个，个体的生活力可能会降低但能存活，如果一对基因都缺少，则会因为在个体发育中该性状无法发育形成而使个体不能存活。鸡的性别决定方式属ZW型，芦花与非芦花是一对相对性状，芦花(B)对非芦花(b)为显性，且基因位于Z染色体上，现有一芦花母鸡Z^BW与非芦花公鸡Z^bZ^b杂交，子代出现了一只非芦花公鸡。请采用两种不同的方法判断这只非芦花公鸡的出现是由染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

方法一：取该非芦花公鸡的部分精巢细胞用__________酶处理，然后按漂洗、染色、制片等步骤制成__________分裂的临时装片，置于显微镜下，找到__________________________时期的细胞进行观察，观察染色体是否出现“拱形”结构。如果有，则是由染色体缺失引起的，反之则是由基因突变造成的。

方法二：杂交试验法：将该非芦花公鸡与多只________(芦花、非芦花、芦花和非芦花均可)母鸡进行交配，请简要阐述你的理由：　　　　　　　　　　　　　　　　　 　

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