下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：

（1）控制LDL受体合成的是　　 性基因，基因型为　　　　　　　 的人血液中胆固醇含量高于正常人。

（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是　　　　　 ，这体现了细胞膜具有　　　　　　　　　　　 的特点。

（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病（两对性状在遗传上是彼此独立的）患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是　　　　　　　 ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是　　　　　　　　　 。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了　　　　　　　　　 。

Ⅱ.假设某种植物的高度由三对等位基因A、a与B、b、C、c共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，并且可以累加，即显性基因的个数与植物高度呈正相关。已知纯合子AABBCC高60cm，aabbcc高30cm，据此回答下列问题。

（1）基因型为AABBCC和aabbcc的两株植物杂交，F₁的高度是　　　　 。

（2）F₁与隐性个体测交，测交后代中高度类型和比例为　 　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）F₁自交，F₂的表现型有　 种，其中高度是55cm的植株的基因型有　　　　 　　　　　　。这些55cm的植株在F₂中所占的比例是　　　　　　 。

某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。它在人体内的正常代谢途径示意如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。

(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：

①________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________。

(2)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：(表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大)

①与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循________定律，理由是________________________________________________________________________。

②写出患者的正常父亲的基因型：________，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为________。

Ⅱ.人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。调查方案：寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例。

调查结果及预测：

(1)________________________________________________________________________；

(2)________________________________________________________________________；

(3)________________________________________________________________________。

Ⅲ.21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲年龄的增加，生出21三体综合征患儿的概率增大。

(1)先诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母亲的基因型是“tt”，那么这名患者21三体形成的原因是________________________________________________________________________。

(2)根据以上材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的有效措施是________________________________________________________________________。

Ⅰ.某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。

（1）请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。

（2）根据以上信息判断，该遗传病属于                  遗传病。

（3）该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的几率是              %。

（4）经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？     。为什么？                  。

Ⅱ. 下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图，基因ABC为显性时，代谢可正常进行，若隐性纯合时则会使代谢受阻，引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上，请据图回答下列问题：

（1）某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc，患苯丙酮尿症却没患白化病，原因可能是：                                                                  。

（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列？         。请简要说明理由：                                                          。

（3）如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因，他们生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿，那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少?                     。

（4）若一对夫妻基因型均为AaBb，则生下患白化病小孩的概率是多少？              。

人的生长激素（HGH）缺乏的原因之一是患者缺失HGH基因片段，简称HGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题。

（1）HGH基因位于________染色体上，Ⅲ-4为杂合子的概率是_____。
（2）若要对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患有该遗传病，应以_______基因为标准（作为分子探针），通过________方法进行检测。
（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。

垂体除分泌生长激素外，还通过分泌〔b〕 _________来调节甲状腺的活动；由其释放的[d]__________，作用于肾脏，使尿量    来调节人体内的渗透压平衡。
（4）由图可知， ④、⑤过程表示激素分泌的_______调节。
（5）当人突然进入寒冷环境中，与c具有协同作用的是       （填激素名称）。如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将_____________。