40. 技术在生物工程中相当重要.请简述.PCR扩增目的基因的基本过程. (2)制备培养基方法:将蛋白胨.NaCl和牛肉膏放人烧杯内.加200mL蒸馏水.用玻璃棒搅匀后.在酒精灯上加热.当蛋白胨.牛肉膏融化后.加入琼脂.用微火继续加热至琼脂溶化.补充水至200Ml.用0.1mol/L.的NaOH或0.1mol/L的HCl将pH调至7.0--7.2.分别对培养基和培养皿进行高压蒸汽灭菌.当培养基的温度下降到50℃时.将其分装在5套培养皿中.在酒精灯附近倒平板.当培养基冷却至室温.按下表分别进行处理.将处理完毕的培养基置于35℃的温度下培养2-3天.观察每个培养基中的细菌生长情况.请回答下列问题: 第1套 开盖.在空气中暴露10s 第2套 用手指接触培养基约10s 第3套 用硬币接触培养基约10s 第4套 用滤纸擦一下课桌.再接触培养基约10s 第5套 ① 上述实验中有哪些是无菌操作 . ②第5套培养皿的作用是 .如果其培养基表面有菌落生长.说明了 . ③在1到4套的培养基中都出现了不同形态的菌落.原因是 . 能否说菌落的形态越多.用来接触的物体吸附的细菌数目就越多.为什么? ④实验中.有三处特别强调温度控制.请简要说明其控制温度的科学道理. “高压蒸汽灭菌后培养基的温度下降到50~C'’才倒平板: . “当培养基冷却至室温.按下表分别进行处理 : . “将处理完毕的培养基置于35%的温度下培养 : . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(09汉沽一中第六次月考)(生物技术实践,15分)

(1)PCR(聚合酶链式反应)技术在生物工程中相当重要。请简述.PCR扩增目的基因的基本过程。

(2)制备培养基方法:将蛋白胨、NaCl和牛肉膏放人烧杯内,加200mL蒸馏水,用玻璃棒搅匀后,在酒精灯上加热。当蛋白胨、牛肉膏融化后,加入琼脂,用微火继续加热至琼脂溶化,补充水至200Ml。用0.1mol/L。的NaOH或0.1mol/L的HCl将pH调至7.0--7.2,分别对培养基和培养皿进行高压蒸汽灭菌。当培养基的温度下降到50℃时,将其分装在5套培养皿中,在酒精灯附近倒平板,当培养基冷却至室温,按下表分别进行处理。将处理完毕的培养基置于35℃的温度下培养2~3天,观察每个培养基中的细菌生长情况。请回答下列问题:

  第1套

开盖,在空气中暴露10s

  第2套

用手指接触培养基约10s

  第3套

用硬币接触培养基约10s

  第4套

用滤纸擦一下课桌,再接触培养基约10s

  第5套

(不打开盖)

①上述实验中有哪些是无菌操作              

②第5套培养皿的作用是               。如果其培养基表面有菌落生长,说明了                         

③在1到4套的培养基中都出现了不同形态的菌落,原因是              。能否说菌落的形态越多,用来接触的物体吸附的细菌数目就越多,为什么?

④实验中,有三处特别强调温度控制,请简要说明其控制温度的科学道理。

“高压蒸汽灭菌后培养基的温度下降到50℃”才倒平板:                        

“当培养基冷却至室温,按下表分别进行处理”:                               

“将处理完毕的培养基置于35%的温度下培养”:                              

 

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