3.下面有关人类遗传病的亲本组合及优生指导的说法错误的是( ) A.对于伴X显性遗传病.若双亲基因组合为XaXa × XAY.应选择生男孩 B.对于伴X隐性遗传病.若双亲基因组合为XbXb × XBY.应选择生女孩 C.对于常染色体显性遗传病.若双亲基因组合为Tt X tt.可进行产前基因诊断 D.对于常染色体隐性遗传病.若双亲基因组合为Aa×Aa.应选择生女孩 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析:

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答:

    调查对象

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为    ,根据表中数据判断该遗传病可能是      (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

请回答 (相关基因用B、b表示) :

①第    组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因                   

                                       

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是            

(3)上图中多基因遗传病的显著特点是                

(4)①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为      

                                       

②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用      技术大量扩增细胞,用    使细胞相互分离开来,制作    进行观察。

(5)右图是某种单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有         酶。

②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为     

 

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遗传和变异是生物体的基本特征,请回答下面的有关问题。

(1)从生物体内提取的DNA分子(称为第一代),用放射性同位素3H标记的四种脱氧核苷酸作为原料,在实验条件下合成新的DNA分子。复制一次后,含3H的脱氧核苷酸链的DNA分子占       %;第n代DNA分子中全部由含3H的脱氧核苷酸链组成的比例是       

(2)某种牧草体内形成氰的途径为:前体物质→产氰糖苷→氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷,基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表:

与氰形成有关的二对基因分别位于两对同源染色体上。若两个无氰的亲本为杂交,F1均表现为有氰,则F1与基因型为aabb的个体杂交,子代的表现型及比例为       

(3)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用XB、Xb表示,根据图中信息回答问题:

甲病的遗传方式是____    ,Ⅱ-2的基因型为____     ,Ⅲ一l的基因型为____  。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出健康孩子的概率为   

 

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请先仔细阅读下列材料:

  材料一 美国“9·11”事件使四千多人罹难,事后的尸体辨认工作只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者亲属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA,在一定温度下,水浴共热,使DNA氢键断裂,双链打开。若两份DNA样本来自同一个体,在温度降低时,两份样品中的DNA单链通过氢键连接在一起;若不是来自同一个体,则在两份样品中的DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就是通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认的。

  材料二 美国对塔利班实施打击以后,几例炭疽病使美国陷入了新的恐慌。炭疽病是一种急性传染病,由炭疽杆菌引起,可通过皮肤接触传播、呼吸传播、消化道传播三种途径传染给人类,严重时可致人死亡。治疗炭疽病的最常用的抗生素是盘尼西林G、环丙沙星和强力霉素,但条件是必须在接触炭疽病菌后的48小时内使用,故及时治疗可以提高治愈机会。但炭疽病的症状难以鉴别,常被误认为感冒、食物中毒而错过治疗机会。炭疽杆菌的芽孢有很强的生命力,在空气中可存活数十年之久,对人类生存构成潜在威胁。

  请根据上述材料回答下列问题:

(1)人体内的DNA主要存在于细胞核中的染色体上,人的所有体细胞具有相同的染色体组成,原因是________。

(2)若已知DNA的一条单链的碱基组成为ATCCGAT,则与它互补的另一条单链的碱基组成为________;为保证实验的准确性,需用较多的DNA样品,这可通过PCR技术使DNA分子大量复制。若一个DNA分子中腺嘌呤含量为15%,复制所用的原料均为标记的脱氧核苷酸,经四次复制后,不含的DNA分子占全部DNA分子的________,子代DNA分子中胞嘧啶的比例为________。

(3)DNA杂交技术同样可用于两物种亲缘关系的判断。若两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA双链区段越少,则两物种的亲缘关系就越________。

(4)炭疽杆菌的遗传物质是________,以________方式进行繁殖。它与酵母菌相比,在结构上最明显的区别是________;从同化作用方式看应是________型。

(5)假如你收到含有炭疽杆菌的信件,在你拆开信件之前应如何处理?

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