下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.请分析回答: (1)图中多基因遗传病的显著特点是 . (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期.这是因为 . ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY).母亲患红绿色盲.生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者.请运用有关知识进行解释.③为避免生出克莱费尔特症患者.该母亲怀孕后应及时接受产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞.运用 技术大量扩增细胞.用 使细胞相互分离开来.制作 进行观察. (3)右图是某单基因遗传病家系图. ①为研究发病机理.通常采用PCR技术获得大量致病基因. 该技术成功的关键是要有 酶. ②为诊断2号个体是否携带致病基因.通常采用的分子生物学检测方法 是 . ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000.7号与正常女性结婚. 生出患病孩子的概率为 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

 (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。

(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。

③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。

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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

发病个体数量

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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

发病个体数量

 
          

⑴图中多基因遗传病的显著特点是                      
⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为        
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用     技术大量扩增细胞,用             使细胞相互分离开来,制作           进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

①为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是     
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为      

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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。
(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。
③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。

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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答问题。

(1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________21三体综合征属于________遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为________

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:________(父亲母亲”)减数分裂异常,形成________(色盲基因用Bb表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

 

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