题目列表(包括答案和解析)
某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查,结果如下:
父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。 李和梅的第一个孩子是女孩,她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)
(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)
(2)该皮肤病的遗传方式是 遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是 。
(3)不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同,从下图可知多基因遗传病的显著特点是 。
(4)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取上图中的 病进行调查,调查样本的选择还需注意 。
(9分)某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:
☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)
(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)
(2)该皮肤病的遗传方式是 。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
(3)当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是皮肤病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)。
|
Xg阳性与Xg阳性婚配 |
Xg阴性与Xg阴性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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亲代 |
|
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子代 |
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如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处 。
(9分)某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查,结果汇总如下表,请根据表中苏剧分析并回答下列问题
| 表现型 | 96届 | 97届 | 98届 | 99届 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
甲性状 | 有耳垂 | 302 | 300 | 411 | 322 | 338 | 248 | 312 | 223 |
无耳垂 | 110 | 98 | 126 | 111 | 108 | 80 | 102 | 75 | |
乙性状 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患者 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(10分)某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析并回答下列问题
(注:甲性状显性基因为A,隐性基因为a;乙性状显性基因为B,隐性基因为b,)
(1)从上述表格中可总结出的遗传现象有
①_____________________ ②_____________________
(2)在遗传调查中发现,某男生表现为无耳垂且是乙性状患者,其父母表现为有耳垂且乙性状正常,该男孩的基因型是________________________,其母亲的基因型是________________________。
(3)调查中还发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,其家族系谱图如下:
进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为___________。
(9分)某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查,结果汇总如下表,请根据表中苏剧分析并回答下列问题
|
表现型 |
96届 |
97届 |
98届 |
99届 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
甲性状 |
有耳垂 |
302 |
300 |
411 |
322 |
338 |
248 |
312 |
223 |
无耳垂 |
110 |
98 |
126 |
111 |
108 |
80 |
102 |
75 |
|
乙性状 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
患者 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(注:甲性状显性基因为A,隐性基因为a;乙性状显性基因为B,隐性基因为b,)
(1)从上述表格中可总结出的遗传现象有① ___________ __________
②_________________ _____
(2)在遗传调查中发现,某男生表现为有耳垂且是乙性状患者,其父母表现为有耳垂且乙性状正常,该男孩的基因型可能是________________________,其父亲可能的基因型是___________________,其母亲可能的基因型是________________________。
(3)调查中还发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,起家族系谱图如下:
若7和9婚配,生育子女中只患一种遗传病的概率是___________。大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子,一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的男人婚配。他们所有孩子患白化病的概率___________。
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