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    在加拿大某一家系中.发现了一名患有某种神经系统疾病的男子.经研究知道该病是由于X染色体上隐性基因控制的性状.并发现他的姐姐和母亲是该基因的携带者.下图是这个家族的遗传谱系.请分析一下这个家系中的这种病是起源于一个新发生突变的基因.还是从上代传下来的?说明原因(注:第一代男.女表现型均正常.基因型未测). 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 (     )

    A． 2/3                B． 1/4                C． 1/3                 D． 1/6

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    某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 (     )

    A．2/3              B．1/4              C．1/3              D．1/6

     

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    某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 (     )

    A．2/3 B．1/4C．1/3 D．1/6

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    某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是


    1. A.
      2/3
    2. B.
      1/4
    3. C.
      1/3
    4. D.
      1/6

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    某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是

    [　　]
    A．

    2／3

    B．

    1／4

    C．

    1／3

    D．

    1／6

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