分析下图所示家族遗传系谱图.回答有关问题:(甲病:显性基因为A.隐性基因为a,乙病:显性基因为B.隐性基因为b) (1)甲致病基因位于 染色体上.为 性基因, (2)Ⅱ3.Ⅱ8两者的家族均无乙病史.则Ⅱ7的基因型为 . Ⅲ10基因型为 .若Ⅲ10与一正常男子婚配.子女同时患两种病的概率为 . (3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询.虽已鉴定胎儿为女性.但医生仍建议对胎儿进行基因检测.原因是 .用 将该家族中有关个体和胎儿的DNA分子分别处理成多个DNA片段后.分离结果如右图(右图中的Ⅰ1为左图中第一代1号个体.其余类推).由结果分析可知.该胎儿是否患有甲病? .原因是 . 江陵中学理综生物试卷(五) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b

(1)甲致病基因位于      染色体上,为         性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为                         
若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为          ,只患一种病概率为        

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(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于       染色体上,为       性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为         。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为       ,正常的概率为           
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                           。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病          ,理由                                         
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准
血清
个体
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是                        
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为            ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                   两个过程。

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(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于        染色体上,为        性遗传病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为          。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为        ,正常的概率为           

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                            。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病           ,理由                                          

(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是                        

2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为             ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             

3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                     两个过程。

 

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分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b

(1)甲致病基因位于       染色体上,为          性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为                         

若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为           ,只患一种病概率为        

 

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分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于        染色体上,为        性遗传病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为          。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为        ,正常的概率为           

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                            。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病           ,理由                                          

(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是                         

2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为             ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             

3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                     两个过程。

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