31.某实验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌.设计实验步骤如下.请给予合理的补充.gaokao/beijing/ (1)采样与培养:将采集的土样混匀后称取lg.置于经过 法灭菌处理的 培养基中.28℃振荡培养. (2)接种与选择:为避免培养液中菌体浓度过高.需将培养液进行 处理.之后.将菌液涂布接种于以 为唯一碳源的固体培养基上.30℃条件下培养.为避免污染.需将培养皿呈 状态放置.此外.为排除其他因素的影响.提高实验可信度.本步骤需设计 作为空白对照. (3)筛选与纯化:将适量的碘液滴加在平板中的菌落周围.如果菌落周围的现象是 .则说明此种菌能够 .从平板中挑取实验效果明显的目的菌株.采用 法接种于新的培养基平板.可对菌株进行进一步的纯化. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

某实验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌,设计实验步骤如下,请给予合理的补充。

(1)采样与培养:将采集的土样混匀后称取lg,置于经过       法灭菌处理的    (填“固体”或“液体”)培养基中,28℃振荡培养。

(2)接种与选择:为避免培养液中菌体浓度过高,需将培养液进行       处理。之后,将菌液涂布接种于以        为唯一碳源的固体培养基上,30℃条件下培养。为避免污染,需将培养皿呈          状态放置。此外,为排除其他因素的影响,提高实验可信度,本步骤需设计            作为空白对照。

(3)筛选与纯化:将适量的碘液滴加在平板中的菌落周围,如果菌落周围的现象是         ,则说明此种菌能够         。从平板中挑取实验效果明显的目的菌株,采用        法接种于新的培养基平板,可对菌株进行进一步的纯化。

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某实验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌,设计实验步骤如下,请给予合理的补充。

(1)采样与培养:将采集的土样混匀后称取1 g,置于经过灭菌处理的________(填“固体”或“液体”)培养基中,28℃振荡培养。

(2)接种与选择:为避免培养液中菌体浓度过高,需将培养液进行________处理。之后,将菌液涂布接种于以________为唯一碳源的固体培养基上,30℃条件下培养。为避免污染,需将培养皿呈________状态放置。此外,为排除其他因素的影响,提高实验可信度,本步骤需设计________作为空白对照。

(3)筛选与纯化:将适量的碘液滴加在平板中的菌落周围,如果菌落周围的现象是________,则说明此种菌能够____________________。从平板中挑取实验效果明显的目的菌株,采用________法接种于新的培养基平板,可对菌株进行进一步的纯化。

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某实验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌,设计实验步骤如下,请给予合理的补充。

              

    (1)采样与培养:将采集的土样混匀后称取1 g,置于经过      法灭菌处理的液体培养基中,28 ℃振荡培养。 

    (2)接种与选择:为避免培养液中菌体浓度过高,需将培养液进行     处理。之后,将菌液涂布接种于以     为唯一碳源的固体培养基上,30 ℃条件下培养。为避免污染,需将培养皿呈     状态放置。此外,为排除其他因素的影响,提高实验可信度,本步骤需设计     作为空白对照。 

    (3)筛选与纯化:将适量的碘液滴加在平板中的菌落周围,如果菌落周围的现象是     ,则说明此种菌能够     。从平板中挑取实验效果明显的目的菌株,采用     法接种于新的培养基平板,可对菌株进行进一步的纯化。 

   

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某实验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌,设计实验步骤如下,请给予合理的补充。
(1)采样与培养:将采集的土样混匀后称取1g,置于经过                  法灭菌处理的       (填“固体”或“液体”)培养基中,28℃振荡培养。
(2)接种与选择:为避免培养液中菌体浓度过高,需将培养液进行              处理。之后,将菌液涂布接种于以             为唯一碳源的固体培养基上,30℃条件下培养。为避免污染,需将培养皿呈             状态放置。此外,为排除其他因素的影响,提高实验可信度,本步骤需设计                       作为空白对照。
(3)筛选与纯化:将适量的碘液滴加在平板中的菌落周围,如果菌落周围的现象是              ,则说明此种菌能够                      。从平板中挑取实验效果明显的目的菌株,采用            法接种于新的培养基平板,可对菌株进行进一步的纯化。

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(18分)某实验小组欲从土壤中筛选出能分泌淀粉酶的芽孢杆菌,设计实验步骤如下,请给予合理的补充。
(1)采样与培养:将采集的土样混匀后称取lg,置于经过      法灭菌处理的   (填“固体”或“液体”)培养基中,28℃振荡培养。
(2)接种与选择:为避免培养液中菌体浓度过高,需将培养液进行      处理。之后,将菌液涂布接种于以       为唯一碳源的固体培养基上,30℃条件下培养。为避免污染,需将培养皿呈         状态放置。此外,为排除其他因素的影响,提高实验可信度,本步骤需设计           作为空白对照。
(3)筛选与纯化:将适量的碘液滴加在平板中的菌落周围,如果菌落周围的现象是        ,则说明此种菌能够        。从平板中挑取实验效果明显的目的菌株,采用       法接种于新的培养基平板,可对菌株进行进一步的纯化。

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