17.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病.患者由于缺少正常基因.而导致体细胞中缺少一种 .使体内的苯丙氨酸不能转变成 .只能按另一条途径转变成 .这种物质在体内积累过多.就会对婴儿的 系统造成不同程度的损害. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病,只有隐性纯合子才患病,中国新生儿发病率为1/16 000。

(1)假设由于放松选择,即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生育后代的机会,那么这种选择放松是否会增加后代中苯丙酮尿症的发病率?

(2)假设通过产前诊断、患者绝育等措施加大选择力度,控制笨丙酮尿症患儿的出生,那么这种致病基因的频率会降低至消失吗?

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苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是


  1. A.
    患者X染色体缺少正常基因P
  2. B.
    体细胞中缺少一种酶
  3. C.
    体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸
  4. D.
    缺少正常基因P

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苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是      (  )

  (A)患者常染色体缺少正常基因   (B)体细胞中缺少一种酶

  (C)体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸          (D)缺少正常基因

 

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苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是(  )

A.患者常染色体缺少一个    B.体细胞中缺少一种酶

C.体内的苯丙氨酸转成了酪氨酸   D.缺少正常基因P

 

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苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是

[  ]

A.患者常缺少一个染色体

B.体细胞中缺少一种酶

C.体内的苯丙氨酸转成了酪氨酸

D.缺少正常基因

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