50.利用基因工程手段.已成功地培育出生产干扰素的酵母菌.某制药厂引入该菌后进行生 产研究.下表是在一固定容积的发酵罐内培养该酵母菌.并定时取样测定培养基的pH值及菌 样品代号 a b c d e f g H 菌体数量 32 56 127 234 762 819 821 824 pH值 6.0 4.7 5.9 4.9 5.7 5.3 5.1 5.6 体数量.几次取样结果见下表: 由于取样时技术员的粗心.忘了标记取样的时间.下面对该表的叙述中不正确的是: A.在连续取样这段时间.菌体的数量基本上呈直线式变化 B.如果要扩大培养.可在c样时期选取菌种 C.g样时次级代谢产物已有相当的积累 D.d样时培养基中的养分几乎已被耗尽 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

利用基因工程手段,已成功地培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该酵母菌后进行生产研究。下表是在一固定容积的发酵罐内培养该酵母菌,并定时取样测定培养基的pH及菌体数量(万个/mL),几次取样结果见下表:

样品代号

a

b

c

d

e

f

g

h

菌体数量

32

56

127

234

762

819

821

824

pH

6.0

4.7

5.9

4.9

5.7

5.1

5.3

5.6

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利用基因工程手段,已成功地培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该酵母菌后进行生产研究。下表是在一固定容积的发酵罐内培养该酵母菌,并定时取样测定培养基的pH及菌体数量(万个/mL),几次取样结果见下表:

样品代号

a

b

c

d

e

f

g

h

菌体数量

32

56

127

234

762

819

821

824

pH

6.0

4.7

5.9

4.9

5.7

5.1

5.3

5.6

由于取样时技术员的粗心,忘了标记取样的时间。下面对该表的叙述中错误的是

A.取样次序:a→c→b→g→f→h→d→e

B.g样时次级代谢产物已有相当的积累

C.如果要扩大培养,可在c时期选取菌种

D.d样时培养基中的养分几乎已被耗尽

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利用基因工程手段,已成功地培育出生产干扰素的酶母菌。某制药厂引入该菌后进行生产研究。下表是在一固定容积的发酵罐内培养该酵母菌,并定时取样测定培养基的pH值及菌体数量(万个/ml),几次取样结果见下表

样品代号

a

b

c

d

e

f

g

h

菌体数量

32

56

127

234

762

819

821

824

pH值

6.0

4.7

5.9

4.9

5.7

5.3

5.1

5.6

    由于取样时技术人员的粗心,忘了标记取样的时间。下面对该表的叙述中不正确的是

A.在连续取样这段时间内,菌体的数量基本上呈直线式变化

B.如果要扩大培养,可在c样时期选取菌种

C.g样时次级代谢产物已有相当的积累

D.d样时培养基中的养分几乎已被耗尽

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利用基因工程手段,已成功地培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该菌后进行生 产研究。下表是在一固定容积的发酵罐内培养该酵母菌,并定时取样测定培养基的pH值及菌体数量(万个/ml),几次取样结果见下表:

样品代号

a

b

c

d

e

f

g

H

菌体数量

32

56

127

234

762

819

821

824

pH值

6.0

4.7

5.9

4.9

5.7

5.3

5.1

5.6

 
 


由于取样时技术员的粗心,忘了标记取样的时间。下面对该表的叙述中不正确的是

A.在连续取样这段时间,菌体的数量基本上呈直线式变化

B.如果要扩大培养,可在c样时期选取菌种

C.g样时次级代谢产物已有相当的积累

D.d样时培养基中的养分几乎已被耗尽

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利用基因工程手段,已成功地培育出生产干扰素的酵母菌。某制药厂引入该菌后进行生产研究。下表是在一固定容积的发酵罐内培养该酵母菌,并定时取样测定培养基的pH值及菌体数量(万个/ml),几次取样结果见下表:

由于取样时技术员的粗心,忘了标记取样的时间。下面对该表的叙述中不正确的是:

[  ]

A.在连续取样这段时间,菌体的数量基本上呈直线式变化

B.如果要扩大培养,可在c样时期选取菌种

C.g样时次级代谢产物已有相当的积累

D.d样时培养基中的养分几乎已被耗尽

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