8.下图表示的是某成年男性体内部分物质代谢的过程.据图判断以下叙述不正确的是 A.图中A.B.C依次表示为甘油和脂肪酸.葡萄糖.氨基酸 B.图中②③两步骤所需酶的种类不同 C.在人体内.物质A.B.C分别是合成胆固醇.淀粉和蛋白质的原料 D.若X是一种内分泌腺的分泌物.则X可能是雄性激素 答案:C.[解析]本题主要考查了细胞中化合物.三大类营养物质代谢等方面的知识.甘油和脂肪酸.葡萄糖.氨基酸分别是合成脂肪.淀粉和蛋白质的原料.虽然胆固醇.类脂和脂肪同属于脂质.但是它们之间的组成元素.结构差异还是很大的. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(26分)Ⅰ.(15分)下图是人体内环境的示意图,回答有关问题:

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 


(1)图中①④⑥代表不同液体,它们都属于体液中的          液,由它们共同构成人体的         。图中能直接相互交换物质的体液是        (填标号),毛细淋巴管壁细胞生活的内环境是         (填标号)

(2)我国前几年发现多例头部浮肿的“大头娃娃”,他们的主食是蛋白质含量极低的劣质奶粉。其头部浮肿的主要原因是如图所示中哪一部分的液体增多所致?[    ]      

(3)抗体是由        细胞产生的,该细胞是由       细胞受到           的刺激后,在由         细胞产生的          的作用下分化而来,这一过程属于特异性免疫中的         免疫方式。特异性免疫还包括         免疫方式。

(4)若某人患镰刀型细胞贫血症,则形态发生变化的是           ,引起这种变化的根本原因是        ,此病对人体有氧呼吸的影响主要发生在第          阶段。

Ⅱ.(11分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B―b)。请据图回答。

 
 

 

 

 

 


(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于        染色体上,是        性遗传。

(2)图甲中Ⅲ―8与Ⅲ―7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ―8表现型是否一定正常?         ,原因是                                      

(3)图乙中Ⅰ―1的基因型是       ,Ⅰ一2的基因型是        

(4)图乙中Ⅲ一5的致病基因来自      。若图甲中的Ⅲ一8与图乙中的Ⅲ一5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是     

(5)若图甲中Ⅲ―9是先天性愚型,则其可能是由染色体组成为            的卵细胞和         的精子受精发育而来,这种可遗传的变异属于            

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遗传定律

下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上,且血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

1.经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型(不考虑其他性状的基因表达)是________

2.对这对夫妇的一个孩子进行基因检测,发现高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素)。

这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是________,相关血压的基因型种类有________种可能,理论上与母亲血压表现型相同的几率是________

3.丙细胞的名称可能是________

4.已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%,则基因之间的交换值为________;这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为________%。

人类镰刀形贫血症主要是β-珠蛋白基因突变(图1)引起的疾病,某限制性内切酶能识别基因序列CATG,并在A-T处切割。现有一对表现型基本正常的夫妇,其孩子的基因片段经扩增后,再用该限制性内切酶作用,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带图2。(注:1pb为1个碱基对)

5.这种基因突变的原因是________

6.若用基因A或a表示患病基因,则这对表现型夫妇的基因型是________

7.β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变的________特性;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,其原因可能是________

8.再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种,其中至少有3种基因间呈现共显性情况,其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系。则人类再生障碍性贫血的基因型有________种,表现型至少________种。

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分析回答有关遗传病的问题。

    半乳糖转化为葡萄糖才能被人体利用,下图所示半乳糖转化为葡萄糖的过程,其中控制图中这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上,任何一种酶缺乏均可导致半乳糖代谢障碍,出现半乳糖血症。

 


63.  据图分析下列叙述正确的是(    )(多项选择,答全给2分)

A.基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程,进而控制生物体的性状

B.一个性状可以由多个基因控制

C.如果基因A不表达,基因B、基因C也不表达

D.控制三种酶的基因位于常染色体上,遵循基因的自由组合规律

64.  下表是某半乳糖血症患者及其父母与正常人(基因纯合)体内三种酶的活性比较。(任意一对基因杂合都会导致相应的酶活性约为正常人的一半,但可以维持代谢。)

平均活性(μM转换/小时/g细胞,37℃)

酶①

酶②

酶③

正常人(AABBCC)

0.1

4.8

0.32

半乳糖血症患者

0.09

<0.02

0.35

患者的正常父亲

0.05

2.5

0.17

患者的正常母亲

0.06

2.4

0.33

据表分析,写出患者的正常父亲的基因型:_______;若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为_____________(2分)。

65.  人群中有一种单基因隐性遗传病,但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法,并统计各代患者的性别比例。根据结果判断致病基因的位置。

        若患者中男性明显多于女性,则                                      ;若患者中男性与女性比例相当,则                                            ;若患者全是男性,则                                                       

   

66.  21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随父母亲年龄的增加,生出21三体综合征,患儿的概率增大。现诊断出一个21三体综合征患儿,该患儿的基因型是“TTt”,其父基因型是“Tt”,母亲的基因型是“tt”,那么这名患者21三体形成的原因是                         。(2分)根据以上材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的有效措施是                           

(九)(11分)为了探究影响光合作用的因素,有学生做了以下实验设计。将实验设计补充完整,设计记录数据的表格,预测实验结果及结论。

67.  实验材料与用具:小烧杯三只、打孔器、注射器、红黄绿40W灯泡各一只、烧杯、富含CO2              稀溶液、菠菜叶

68.  实验目的:                               

69.  实验步骤:

(1)取生长旺盛的绿叶,用直径为1cm的打孔器打出小圆形叶片30片(避开大的叶脉)

(2)将圆形叶片置于注射器内,并让注射器吸入清水,待排出注射器内残留的空气后,用手堵住注射器前端的小孔并缓缓拉动活塞,重复几次。

(3)将处理过后的小圆形叶片放入黑暗处盛有清水的烧杯中待用,此时叶片将全都沉到水底,这是因为                           。

(4)取三只小烧杯,                             。

(5)                                        。

(6)在其它条件                的条件下,光照一段时间。

(7)观察并记录实验结果于表格中。观察指标是                                 

70.  设计表格,记录实验结果。(2分)

71.  可能的结果预测:                                                

结论                                                                。                                                   

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Ⅰ.某同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位女生表现正常,但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病,她有一位叔叔表现正常,一位姑姑也患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,家族中其他成员都正常。

(1)请根据这位女生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图。

(2)根据以上信息判断,该遗传病属于                  遗传病。

(3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的几率是              %。

(4)经多方咨询,其姑姑的女儿进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配,你认为其后代是否有可能患该病?     。为什么?                 

Ⅱ. 下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图,基因ABC为显性时,代谢可正常进行,若隐性纯合时则会使代谢受阻,引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上,请据图回答下列问题:

(1)某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc,患苯丙酮尿症却没患白化病,原因可能是:                                                                  

(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列?         。请简要说明理由:                                                         

(3)如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因,他们生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿,那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少?                    

(4)若一对夫妻基因型均为AaBb,则生下患白化病小孩的概率是多少?              

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(12分)内环境的自稳态是人体进行正常生命活动的必要条件。
(1)下丘脑在维持自稳态中起关键作用,右图示意“下丘脑---垂体系统”,请分析回答:

1)组织甲中神经元之间相接触的部分合称为___________,兴奋通过该结构时,信息的传导形式及变化过程是_________________。
2)某人因感冒而大量饮水。这样做会使得
_________________下降,减少了对下丘脑中的__________感受器的刺激,ADH的分泌和释放量_________________,导致大量排尿,
有利于维持水平衡;ADH的分泌和释放量还会受到细胞外液中_______________等因素的影响。
3)图中乙表示下丘脑的相关神经元还能合成和分泌                    来调控垂体及其它有关内分泌腺的活动。当人体受到寒冷刺激时,图中所示的激素A、B的分泌量均会增加,其中激素B分泌量增加的调节方式是             ,激素B作用的靶细胞为________________。
(2)血液在维持机体的内环境稳定性方面起着重要的传递信息作用。下表是某中年男子的血液化验单中部分数据,请据此分析:
血液化验报告单

检验项目
检验结果
正常参考值/mmol·L-1
总胆固醇
7.80
3.60~6.50
甘油三酯
14.65
0.45~1.18
高密度脂蛋白(HLD)
0.85
0.90~1.68
低密度脂蛋白(LDL)
4.02
2.84~4.10
1)根据报告单所提供的信息,可以判定该男子患高脂血症,分析该男子总胆固醇高出正常的可能原因是__________________________________________________________。
2)多余的胆固醇会沉积在血管壁内侧,引起血压升高。测量血压的主要部位是_______,收缩压数值高于舒张压是由于________________造成的。

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同步练习册答案