11.控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号.16号染色体上.在不同的发育时期至少有α.β.γ.ε.δ和ζ(基因为之编码.人的血红蛋白由四条肽链组成.在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成是不相同的.例如人的胚胎血红蛋白由两个ζ肽链(用ζ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成.如图为基因控制蛋白质合成的示意图. (1)合成ε2的直接模板是 .场所是 . (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病.其病因是β基因发生了突变.假设某人的一个α基因发生突变不一定导致α肽链改变.β基因发生突变.往往导致β肽链改变.根据上图分析说明理由. (3)根据上图基因控制血红蛋白的合成过程.你对人类染色体上基因种类的分布.数量及基因表达的顺序.有何启示? (4)分子病理学研究证实.人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由β基因发生突变引起的.若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列.能否推知正常β基因的碱基序列: .请简单陈述理由: . (5)镰刀型细胞贫血症的根本治疗途径是基因治疗.是将编码β链的β基因.通过质粒或病毒等导入患者的造血干细胞.导入β基因的造血干细胞能否 .这是治疗成功与否的关键. 答案 (1)mRNA 核糖体 (2)因为α基因有两个.如果一个α基因发生突变.则另一个α基因可以表达出原有的α肽链.β基因只有一个.如果β基因发生突变.则不能表达出原有的β肽链. (3)①控制蛋白质合成的基因的表达有时间的顺序. ②控制同一条多肽链的基因可能有多个. ③控制同一功能的不同基因可能集中分布. (4)不能 一种氨基酸可以由几种密码子来决定 (5)使β蛋白基因得以表达 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

控制人的血红蛋白基因分别位于11号、16号染色体上,人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成是不相同的。右图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关总题·

(1)合成人血红蛋白的直接模板是________,场所是________。
(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变。根据右图分析说明理由:___________________________________________.
(3)细胞分化的实质是_____________________的结果,也是生物生长发育的必要条件。根据图分析,关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,对你有哪些启示?(至少答两条)。_______________________________________
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型.假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。
①如果要分析其遗传方式,调查单位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查后的统计表格。

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:_____________________________.

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控制人的血红蛋白基因分别位于11号、16号染色体上,人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成是不相同的。右图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关总题·

   (1)合成人血红蛋白的直接模板是________,场所是________。

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变。根据右图分析说明理由:___________________________________________.

   (3)细胞分化的实质是_____________________的结果,也是生物生长发育的必要条件。根据图分析,关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,对你有哪些启示?(至少答两条)。_______________________________________

   (4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型.假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。

①如果要分析其遗传方式,调查单位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).

②为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查后的统计表格。

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

子代

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:___________________.

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控制人的血红蛋白基因分别位于11号、16号染色体上,人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成是不相同的。右图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关总题·

(1)合成人血红蛋白的直接模板是________,场所是________。
(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变。根据右图分析说明理由:___________________________________________.
(3)细胞分化的实质是_____________________的结果,也是生物生长发育的必要条件。根据图分析,关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,对你有哪些启示?(至少答两条)。_______________________________________
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型.假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。
①如果要分析其遗传方式,调查单位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查后的统计表格。

 
Xg阳性与Xg阳性婚配
Xg阴性与Xg阴性婚配




亲代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:___________________.

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控制人的血红蛋白基因分别位于11号、16号染色体上,人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成是不相同的。右图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关各题:

合成人血红蛋白的直接模板是 ?

2镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因碱基发生了 ? 。一个α基因发生突变不一定导致肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变。根据图分析说明理由 ?

3根据图分析,关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,对你有哪些启示?(答两条) ?

4人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。

如果要分析其遗传方式,调查应在 ? 中进行。

为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查后的统计表格。

请你指出该设计表格不足之处,并加以修改 ?

 

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(2009年哈尔滨模拟)控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、

β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。?

下图为基因控制蛋白质合成的示意图。?

(1)合成ε2的直接模板是            ,场所是                。?

(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。假设某人的一个α基因发生突变不一定导致α肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变。根据上图分析说明理由。?

                                                                                           

                                                                                            。?

(3)根据上图基因控制血红蛋白的合成过程,你对人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,有何启示?(至少说两条)?

                                                                                             

                                                                                              。?

(4)分子病理学研究证实,人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白

β链的氨基酸序列,能否推知正常β基因的碱基序列?           。为什么?                          

                                                                                  

(5)镰刀型细胞贫血症的根本治疗途径是基因治疗,是将编码β链的β基因,通过质粒或病毒等导入患者的造血干细胞,导入β基因的造血干细胞能否                          ,这是治疗成功与否的关键。

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