2.在右面的遗传系谱图中.不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是 A.常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传 B.细胞质遗传和伴Y染色体遗传 C.伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传 D.常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传 答案 B 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

分析有关遗传病的资料,回答问题。
下图为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:_______________________________________________________________。
②据第①的判断,Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿,则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的几率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏综合征,则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是_________(多选)。

A.适龄生育
B.基因诊断
C.染色体分析
D.B超检查
⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准血清
个体
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
 
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是                        
2)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关生命活动的过程,则它包括
                   两种方式。

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分析有关遗传病的资料,回答问题。

     下图为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:_______________________________________________________________。

②据第①的判断,Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿,则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的几率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏综合征,则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是_________(多选)。

A.适龄生育

B.基因诊断

C.染色体分析

D.B超检查

⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准血清

个体

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

 

 

 

 

 

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是                        

2)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关生命活动的过程,则它包括

                     两种方式。

 

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I.利用红外测量仪可以灵敏地测量密闭小室中的CO2浓度变化。现有两个个密闭透光的小室,容积为1L,分别放置叶面积均为10cm2的A、B两种植物的叶片。给予某强度的光照,测量小室中每小时CO2的浓度,假设结果如下图5所示;图6中曲线①、②为小室中植物A、B随着光强度变化所测得的CO2吸收量(不考虑温度对呼吸量的影响)。请据图分析回答:

(1) 图1显示,A、B两种植物所处的密闭小室中CO2浓度变化趋势均是逐渐降低,其原因是 ______________________________。
(2) 图2中表示A植物的曲线是             (填①或②)。
(3) 图1所在光强度下A、B植物的光合总量分别是100+p mg/L/10cm2/h、______ mg/L/10cm2/h。
(4)图2中,能使一种植物能积累有机物,另一种植物消耗有机物的光照强度范围约在      千勒克斯之间。
II.右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:

(5)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为   ;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为    
(6)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于常染色体上。请写出这个个体的标号          (写出一个即可)。

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I.利用红外测量仪可以灵敏地测量密闭小室中的CO2浓度变化。现有两个个密闭透光的小室,容积为1L,分别放置叶面积均为10cm2的A、B两种植物的叶片。给予某强度的光照,测量小室中每小时CO2的浓度,假设结果如下图5所示;图6中曲线①、②为小室中植物A、B随着光强度变化所测得的CO2吸收量(不考虑温度对呼吸量的影响)。请据图分析回答:

(1) 图1显示,A、B两种植物所处的密闭小室中CO2浓度变化趋势均是逐渐降低,其原因是 ______________________________。

(2) 图2中表示A植物的曲线是             (填①或②)。

(3) 图1所在光强度下A、B植物的光合总量分别是100+p mg/L/10cm2/h、______ mg/L/10cm2/h。

(4)图2中,能使一种植物能积累有机物,另一种植物消耗有机物的光照强度范围约在      千勒克斯之间。

II.右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:

(5)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为   ;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为    

(6)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于常染色体上。请写出这个个体的标号          (写出一个即可)。

 

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人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:

实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

   (1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者发生了_____________

   (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

      (图例:□ ○正常男、女  ■●患病男、女)

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________

③该女子生出患病孩子的概率是________

④假如你是医生,你给出的建议是:________,理由是________

⑤若要确定胎儿是否患病,应采取________手段。

   (3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭教

类型

子女情况

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答:(相关基因用B、b表示)

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________________

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