[解题指导] 例1 父母色觉正常.弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚.生一个色盲儿子的几率是多少? A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2 析隐性色盲致病基因和其正常——青夏教育精英家教网—

[解题指导] 例1 父母色觉正常.弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚.生一个色盲儿子的几率是多少? A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2 析隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上.因此.色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲.其父母表现正常.基因型分别为XBY和XBXb.据此推知.正常女子的基因型为XBXB和XBXb.当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子.由于正常女子是XBXb的可能性为1/2.所以.生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8.答案选B. 例2 分析其遗传类型.并回答问题: 供选择项的符号: A 致病基因位于常染色体显性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐性遗传病 C 致病基因位于X染色体显性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱.回答所属遗传类型. (1)甲遗传系谱所示遗传病可能是 . (2)乙遗传系谱所示遗传病可能是 . (3)丙遗传系谱所示遗传病可能是 . (4)丁遗传系谱所示遗传病可能是 . 析做这类题要从典型系谱入手进行判断.基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上.首先看甲系谱图.系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿.判断其为常染色体隐性遗传病.可排除X隐性遗传.两系谱图中.11号女患者有正常的儿子.可排除件X隐性遗传,4号男患者有正常的女儿.可排除伴X显性遗传,10和11号都患病却生有一个正常的儿子.可判断该病为常染色体显性遗传病.丁系谱中.7号女患者有正常儿子.5号男患者有正常的女儿.同理.可排除伴X隐.显遗传病,8和9号表现正常却有患病的子女.同理.可判断为常染色体隐性遗传病.最后分析乙系谱图.从系谱中的亲手代表现型上分析.不能排除上述四种遗传病的任何一种.因此.动图谱可能是四种遗传病中的任何一种. 答案甲为B.已为A.B.C.D.丙为A.丁为B. 例3 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型.宽叶由显性基因B控制.窄叶由隐性基因b控制.B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答: (1)若后代全为宽叶雄株个体.则其亲本基因型为 . (2)若后代全为宽叶.雌.雄植株各半时.则其亲本基因型为 . (3)若后代全为雄株.宽.窄叶个体各半时.其亲本基因型为 . (4)若后代性比为1︰1.宽叶个体占3/4.则其亲本基因型为 . 析首先.要了解可能涉及到的基因型即XBXB.XBXb(因Xb雄配子致死.故无 XbXb雌株)两种雌植株基因型:XBY.XbY两种雄植株基因型.根据题意:(1)后代全是宽叶雄株个体.其基因型应为XBY.XB来自母本.Y来自父本.说明雄雌亲本均产生了一种活性配子.所以.亲本基因型为XBXB.XbY.(2)后代全为宽叶.雌.雄各半.由于后代有雌雄株.说明雄性亲本产生两种活性配子.基因型应为XBY,后代没有窄叶雄株个体.说明雌性亲本没有产生带Xb的配子.所以.雌性亲本基因型应为XBXB.(3)后代全为雄株.宽.窄叶个体各半.后代无雌植株个体.说明雄性亲本基因型为XbY,后代宽.窄雄性个体各半.说明雄性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子.可判断其基因型为XBXb.(4)后代性别比为1∶1.说明后代有雌性个体.就判断雄性亲本基因型应为XBY,后代有宽窄叶个体.可推知雌性亲本产生了两种配子:XB和Xb.其基因型应用XBXb. 答案(l)XBXB.XbY,(2 XBXB.XB Y,(3)XBXb.XbY,(4)XBXb.XBY [巩固练习]58．正常女人具有的性染色体是 A XY B XX C YY D XO 【查看更多】

题目列表(包括答案和解析)

一匹雄性黑马和若干匹纯种枣红马交配后，共生出枣红马20匹和黑马23匹。下列叙述最可能的是（　　）

①雄性黑马是杂合子 ②黑色是隐性性状　③枣红色是显性性状　④枣红色是隐性性状

A．①和④ B．②和③ C．①和③ D．②和④

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一匹雄性黑马和若干匹纯种枣红马交配后，共生出枣红马20匹和黑马23匹。下列叙述最可能的是（　　）

①雄性黑马是杂合子 ②黑色是隐性性状　③枣红色是显性性状　④枣红色是隐性性状

A．①和④ B．②和③ C．①和③ D．②和④

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一匹雄性黑马与若干匹纯种枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。下列叙述中最可能的是

①雄性黑马是杂合体　②黑色是隐性性状 ③枣红色是显性性状　④枣红色是隐性性状

A．①和④　　 B．②和③　　 C．①和③　　 D．②和④