13.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察.难以发现的遗传病是( ) A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞的贫血症 解析:21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病.可以利用显微镜观察到,镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常.呈现镰刀状.也可以利用显微镜观察到,苯丙酮尿症携带者不表现出症状.且属于基因突变形成的单基因遗传病.所以观察组织切片难以发现. 答案:A 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是(  )

A.苯丙酮尿症携带者       B.21三体综合征

C.猫叫综合征             D.镰刀型细胞贫血症

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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是(  )

A.苯丙酮尿症携带者            B.21三体综合征

C.猫叫综合征                                   D.镰刀型细胞贫血症

 

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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是(  )。

A.苯丙酮尿症携带者                             B.21三体综合征

C.猫叫综合征                                   D.镰刀型细胞贫血症

 

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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是(  )

A.苯丙酮尿症携带者       B.21三体综合征

C.猫叫综合征             D.镰刀型细胞贫血症

 

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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是

A.苯丙酮尿症   B.21三体选择征   C.猫叫选择征     D.镰刀型细胞的贫血症

 

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