练习册

  • 练习册
  • 试题
    13．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察.难以发现的遗传病是( ) A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞的贫血症 解析:21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病.可以利用显微镜观察到,镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常.呈现镰刀状.也可以利用显微镜观察到,苯丙酮尿症携带者不表现出症状.且属于基因突变形成的单基因遗传病.所以观察组织切片难以发现. 答案:A 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是(　　)

    A．苯丙酮尿症携带者       B.21三体综合征

    C．猫叫综合征             D．镰刀型细胞贫血症

    查看答案和解析>>

    通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是(　　)

    A．苯丙酮尿症携带者            B．21三体综合征

    C．猫叫综合征                                   D．镰刀型细胞贫血症

     

    查看答案和解析>>

    通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是(　　)。

    A．苯丙酮尿症携带者                             B．21三体综合征

    C．猫叫综合征                                   D．镰刀型细胞贫血症

     

    查看答案和解析>>

    通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是(　　)

    A．苯丙酮尿症携带者       B．21三体综合征

    C．猫叫综合征             D．镰刀型细胞贫血症

     

    查看答案和解析>>

    通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是

    A．苯丙酮尿症   B．21三体选择征   C．猫叫选择征     D．镰刀型细胞的贫血症

     

    查看答案和解析>>


    同步练习册答案