12.如下图所示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因.据图回答: (1)③过程是 .发生的场所是 .发生的时间是 ,①过程是 .发生的场所是 ,②过程是 .发生的场所是 . (2)④表示的碱基序列是 .这是决定缬氨酸的一个 .转运缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 . (3)父母均正常.生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿.可见此遗传病是 遗传病.若Hbs代表致病基因.HbA代表正常的等位基因.则患病女儿的基因型为 .母亲的基因型为 ,这对夫妇再生育一个患此病的女儿概率为 . (4)比较Hbs与HbA的区别.Hbs中碱基为 .而HbA中为 . (5)镰刀型细胞贫血症是由 产生的一种遗传病.从变异的种类来看.这种变异属于 .该病十分罕见.严重缺氧时会导致个体死亡.这表明基因突变的特点是 和 . [解析] 本题主要考查基因突变和遗传规律的知识以及学生理解.综合分析问题的能力. (1)由图示分析.图中③是基因突变.它发生在细胞分裂的间期DNA复制过程中.过程①是转录.①③都发生在细胞核内.②表示以mRNA为直接模板合成蛋白质的翻译过程.该过程是在细胞质内的核糖体上进行的. (2)根据碱基互补配对原则.由正常谷氨酸的密码子可判断是以DNA的为模板转录的.所以④的碱基序列是GUA.是决定缬氨酸的一个密码子.转运RNA一端的三个碱基是CAU. (3)由题中父母均正常.生出患病女儿可确定镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病.患病女儿的基因型为HbsHbs.其父母的基因型均为HbAHbs.若这对夫妇再生育.则生一个患该病的女儿的概率为×=. (4)致病基因Hbs是基因突变后形成的.其碱基序列是CATGTA.而正常基因HbA的碱基序列是CTTGAA. (5)镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的常染色体隐性遗传病.该变异是由DNA分子结构的改变所引起的.是可遗传的变异.由题中“该病十分罕见.严重缺氧时会导致个体死亡 可知.基因突变具有低频性和多害少利性的特点. [答案] (1)基因突变 细胞核 细胞分裂间期 转录 细胞核 翻译 核糖体 (2)GUA 密码子 CAU (3)常染色体隐性 HbsHbs HbAHbs (4)CATGTA CTTGAA (5)基因突变 可遗传变异 低频性 多害少利性 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

如下图所示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,据图回答:

(1)③过程是________,发生的场所是 ______,发生的时间是________;①过程是________,发生的场所是________;②过程是________,发生的场所是________。

(2)④表示的碱基序列是________,这是决定缬氨酸的一个________,转运缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是________。

(3)父母均正常,生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是____________遗传病。若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为________,母亲的基因型为________;这对夫妇再生育一个患此病的女儿概率为________。

(4)比较Hbs与HbA的区别,Hbs中碱基为________,而HbA中为________。

(5)镰刀型细胞贫血症是由________产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于________。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是________和________。

 

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如下图所示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,据图回答:

(1)③过程是________,发生的场所是 ______,发生的时间是________;①过程是________,发生的场所是________;②过程是________,发生的场所是________。

(2)④表示的碱基序列是________,这是决定缬氨酸的一个________,转运缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是________。

(3)父母均正常,生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是____________遗传病。若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为________,母亲的基因型为________;这对夫妇再生育一个患此病的女儿概率为________。

(4)比较Hbs与HbA的区别,Hbs中碱基为________,而HbA中为________。

(5)镰刀型细胞贫血症是由________产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于________。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是________和________。

 

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如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,请完成下列问题:

(1)③过程发生的场所是_________,发生的时间是_________。

(2)④表示的碱基序列是_________,这是决定缬氨酸的一个_________。转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是_________。

(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是_________遗传病。若HbS代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为_________,母亲的基因型为_________;这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为_________。

(4)比较HbS与HbA的区别,HbS中碱基为_________,而HbA中为_________。

(5)镰刀型细胞贫血症是由_________产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于_________。该病非常罕见,表明基因突变的_________特点。

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如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家庭中该病的遗传系谱图(控制基因B、b)。已知谷氨酸的密码是GAA,GAG,请根据图回答下列问题:

(1)图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①_______________,②______________;①过程发生的时间是_____________________,主要场所是____________________。

(2)α链碱基组成_______________________,β链碱基组成_______________________。

(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于___________染色体上,属于_________性遗传病。

(4)图乙中,II2的基因型是____________,要保证II5婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为__________________________。

(5)若正常基因片断中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化?为什么______________________________________________________________。

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如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,请根据图回答下面的问题。

(1)图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①_________,②_______;①过程发生的时间是_______________________,主要场所是___________________。

(2)α链碱基组成_______,β链碱基组成_____________。

(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于_______染色体上,属于_______性遗传病。

(4)图乙中,的基因型是_______,要保证婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为_____________。

(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化?为什么?______________________________________________________________

______________________________________________________________。

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