遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查.请根据调查结果分析回答下列问题: (1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病.小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后.记录如下(表格中“√ 的为乳光牙患者): 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 √ √ √ √ √ ①根据上表绘制遗传系谱图. ②该病的遗传方式是 .该女性患者的基因型是 .若她与一个正常男性结婚后.生下一个正常男孩的可能性是 . ③同学们进一步查阅相关资料得知.遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变.引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的.已知谷氨酰胺的密码子.终止密码子.那么.该病基因发生突变的情况是 .与正常基因控制合成的蛋白质相比.乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量是 .进而使该蛋白质的功能丧失. (2)21三体综合征是一种染色异常遗传病.调查中发现随母亲生育年龄的增加.生出21三体综合征患儿的几率增大.经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记对该病进行快速的诊断. ①若用“+ 表示有该遗传标记.“- 表示无该遗传标记.现诊断出一个21三体综合征患儿.该遗传标记的基因型是“+ + - .其父基因型是“+ - .母亲的基因型是“- - .那么这名患者21三体形成的原因是 . ②根据上述材料分析.为有效预防该遗传病的发生.可采取的主要措施是 . (3)调查研究表明.人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关.据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病 .请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评 价: . 解析:(1)由一对患病夫妇可以生出正常儿女.可以看出该病为常染色体上的显性遗传.且基因型都为Aa.患病女儿的基因型为AA.该女患者与aa婚配.后代正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6.对照谷氨酸密码子和终止密码子可知该病基因中的G-C突变成A-T.自然新合成的蛋白质也由于氨基酸的减少.使相对分子质量减小.(2)父亲基因型是“+ - .母亲的基因型是“- - .21三体综合征患者的基因型是“+ + - .这说明患者是由异常的精子“+ + 和正常的卵子“- 结合的受精卵发育来的.异常精子“+ + 是由父亲“+ - 减数第二次分裂后期“+ + 染色体没有移向两极造成的.为防止21三体综合征患者的出生.可以进行产前胎儿细胞的染色体分析.(3)性状=基因+环境.故人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的.也可能是外界环境因素造成的. 答案:(1)①如下图 ②常染色体显性遗传 AA或Aa 1/6 ③G-C突变成A-T 减少 (2)①父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极 ②适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析 (3)人体患病也是人体所表现出来的性状.而性状是由基因控制的.所以说疾病都是基因病.是有一定道理的.然而.这种观点过于绝对化.人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的.也可能是外界环境因素造成的.如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

女性患者

(表中“√”为乳光牙患者)

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是__________,该女性患者的基因型是________,若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是________。

③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于

正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是________________,

与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________,进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的机率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是___________________________________。

②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是_______________________。

(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价:________________________________________。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ,个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答:

(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于         染色体上的          性基困控

制的。图中II6的基因型是              

(2)乙图中细胞①的名称为            ,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含    个染色体组。

(3)甲图中Ⅲ,个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为    性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体基因型是              。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____。

(4)若上述(3)中的Ⅲ,个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为            

 

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(8分)遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者









  (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
根据上表绘制遗传系谱图。

(2)从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上。
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是______,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失。
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是______异常或______因素影响造成的。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

女性患者

   (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)

    根据上表绘制遗传系谱图。

(2)从遗传方式上看,该病属于______(填显或隐)性遗传病,致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______。

(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是_____________________影响造成的。

 

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者
 


 


 
 

(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是                  ,该女性患者的基因型是    
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是      ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量    ,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是                     
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是                            

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