9.将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗.饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力.以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表. 表1引物对序列表 引物对A P1 AACTGAAATGTAGCTATC P2 TTAAGTCCATTACTCTAG 引物对B S1 GTCCGACTAGTGGCTGTG S2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG 表2 几种限制性内切酶识别序列及切割位点表 限制性内切酶 Alu Ⅰ EcoR Ⅰ Pst Ⅰ Sma Ⅰ 切割位点 AG↓CT TC↑GA G↓AATTC CTTAA↑G CTGCA↓G G↑ACGTC CCC↓GGG GGG↑CCC 请根据以上图表回答下列问题. (1)在采用常规PCR技术扩增目的基因的过程中.使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶.其最主要的特点是 . 温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定.表1为根据模板设计的两对引物序列.图2为引物对与模板结合示意图.请判断哪一对引物可采用较高的退火温度? . (3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求? . (4)为将外源基因转入马铃薯.图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为 . (5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切.假设所用的酶均可将识别位点完全切开.请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列.对以下酶切结果作出判断. ①采用EcoRI和Pst I酶切.得到 种DNA片段. ②采用EcoRI和SmaI酶切.得到 种DNA片段. 解析:(1)PCR技术扩增目的基因的过程中使用的DNA聚合酶是热稳定性DNA聚合酶.其特点是耐高温. (2)分析表1可知.引物对A中AT数量明显多于GC.引物对B中GC数量明显多于AT.因此引物对B与模板结合更稳定.连接GC对的是三个氢键.连接AT对的是两个氢键.引物对A中AT多.引物对B中GC多.引物对B与模板链之间形成的GC碱基对也多.打开碱基对时.引物对B比引物对A消耗的能量多.因而需要较高的退火温度. (3)DNA连接酶没有特异性. (4)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法. (5)分析图1和表2.我们可获得下列信息:抗原基因DNA经①过程.被EcoR I切割得一黏性末端(X端).被Alu I切割得一平末端(Y端).载体质粒DNA分子经②过程.被EcoR I切割得一黏性末端(M端).被Sma I切割得一平末端(N端).经过程③.目的基因与载体DNA连接在一起.要注意的是X端与M端结合后.其碱基序列仍为EcoR I的识别序列.Y与N端结合后.其碱基序列既不是Alu I的识别序列.也不是Sma I的识别序列.在M.N之间有一个Pst I的切割位点.也就是说.重组质粒T中有EcoR I和Pst I两种酶的切割位点.而没有 Sma I和Alu I的切割位点.因而采用EcoR I和Pst I酶切.可得到两种DNA片段.采用EcoR I和Sma I酶切.只得到一种DNA片段. 答案:引物对B ①2 ②1 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

7.将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。

表1   引物对序列表

表2  几种限制酶识别序列及切割位点数

请根据以上图表回答下列问题。

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是__________。

(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?________________________________________。

(3)图1步骤3所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?                            

(4)PCR反应中由碱基错配引起的变异来源于__________。假设对一个DNA进行扩增,第一次循环时某一模板链上发生碱基错配,则扩增若干次后检测所有DNA的扩增片段与原DNA相应片段相同的是__________。

(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

①采用EcoRI和PstI酶切,得到__________种DNA片段。

②采用EcoRI和SmaI酶切,得到__________种DNA片段。

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(10分)将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。请根据以下面的图表回答下列问题。

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内          的DNA聚合酶,其最主要的特点是                         
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?__________。
(3)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为              
(4)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,。假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。
①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到_________种DNA片断。
②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切,得到_________种DNA片断。

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(10分)将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。请根据以下面的图表回答下列问题。

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内           的DNA聚合酶,其最主要的特点是                         

(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?__________。

(3)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为              

(4)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,。假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到_________种DNA片断。

②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切,得到_________种DNA片断。

 

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将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。 请根据以上图表回答下列问题。
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是________。
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?_______。
(3)图2步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?________。
(4)为将外源基因转入马铃薯,图2步骤⑥转基因所用的细菌B通常为_______。
(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图2中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。
①.采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到________种DNA片段。
②.采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切,得到_______种DNA片段。

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将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。

请根据以上图表回答下列问题。
(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是____________。
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?_________。
(3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?________。
(4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为__________。
(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切。假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。
①.采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到_______种DNA片段。
②.采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切得到________种DNA片段。

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