14.据报载深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症 家系:有资料可查的血缘人口总共有45人.从曾祖父到曾孙一共4代.45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症 .其中4人已因尿毒症去世.现存的11名患者均已出现一种或数种症状.其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女 .即:男性患者症状较重.女性患者症状较轻,二是女性患者多于男性患者,三是遗传倾向有明显的选择性.即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子.而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子. 请据以上材料回答下列问题: (1)“眼耳肾综合症 最可能的遗传方式是 .判断理由是 . (2)家族中的女性怀孕后.可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病.一旦检测获得了致病基因.可以采取措施终止妊娠.避免这个家族再次生出有遗传病的孩子.你认为它的主要依据是什么? . 由于基因检测需要较高的技术.你能否从性别鉴定角度给予咨询指导? . 答案:(1)伴X染色体显性遗传 该病在家系中患病率高.患者中女性多于男性.男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子 (2)某个体体细胞中只要含有显性基因.就能表现出显性性状.即患“眼耳肾综合症 当父母均正常时.不必担心后代会患病,当父亲患病时.若是女儿则应终止妊娠,当母亲患病时.则应进行基因检测. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

据报载,深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系:有血缘关系的人口总共45人,从曾祖父到曾孙一共4代,45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是________,判断理由是________________。

(2)家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测获得了致病基因,可以采取措施终止妊娠,避免这个家庭再次生出有遗传病的孩子。你的主要依据是________________。由于基因检测需要较高的技术,请你从性别鉴定角度给予咨询指导:_______。

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据报载,深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即是说:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。

(1)

“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是________,判断理由是________。

(2)

该家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测获得了致病基因,可以采取措施终止妊娠,避免这个家族再次诞生出有遗传病的孩子。你认为他的主要依据是什么?________

由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导?如何指导________,________

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据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

请据以上材料回答下列问题:

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_________,理由是_________________________

___________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出了致病基因,  可以采取终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子,你认为它的主要依据是什么?________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?

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据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

请据以上材料回答下列问题:

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是________,理由是________。

(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出了致病基因,可以采取终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子,你认为它的主要依据是什么?________。

(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?

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据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

请据以上材料回答下列问题:

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是________,理由是________。

(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出了致病基因,可以采取终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子,你认为它的主要依据是什么?________________。

(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?

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