12.为扩大可耕地面积.增加粮食产量.黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注.我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系. (1)获得耐盐基因后.构建重组DNA分子所用的限制性核酸内切酶作用于图中的 处.DNA连接酶作用于 处. (2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和 法. (3)由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要利用 技术.该技术的核心是 和 . (4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功.既要用放射性同位素标记的 作探针进行分子杂交检测.又要用 方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性. 解析:限制性核酸内切酶的切点选择很严格.只会切断某段特定DNA序列中的某个特定位点--磷酸二酯键.而DNA连接酶可以将该键连接起来.重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法除了农杆菌转化法外.还有基因枪法和花粉管通道法.导入外源基因的细胞需要利用植物组织培养技术将其培养为植株.过程为:取材.去分化形成愈伤组织.再分化形成试管苗.移栽培育成完整植物体.转基因是否成功.可测定是否有转基因产物产生.也可通过改变条件观察植物性状的变化来加以确定. 答案:基因枪植物组织培养 脱分化耐盐基因 一定浓度盐水浇灌的 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

为扩大可耕地面积,增加粮食产量,黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。

(1)获得耐盐基因后,构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的_____处,DNA连接酶作用于_______处。(填“a”或“b”)

(2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和_____________法。

(3)由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要利用____________________技术,该技术的核心是_________________________________

(4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素标记的______________做探针进行分子杂交检测,又要用________              _____方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。

 

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为扩大可耕地面积,增加粮食产量,黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。

(1)获得耐盐基因后,构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的_____处,DNA连接酶作用于_______处。(填“a”或“b”)
(2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和_____________法。
(3)由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要利用____________________技术,该技术的核心是_________________________________
(4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素标记的______________做探针进行分子杂交检测,又要用________              _____方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。

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为扩大可耕地面积,增加粮食产量,黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。

(1)获得耐盐基因后,构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的     处,DNA连接酶作用于   处。(填“a”或“b”)。
(2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和     法。
(3)由导入目的基因的水稻细胞培育成植株需要利用            技术,该技术的核心是                              
(4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素标记的        作探针进行分子杂交检测,又要用      的方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。

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(8分)为扩大可耕地面积,增加粮食产量,黄河三角洲等盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐基因培育出了耐盐水稻新品系。

(1)获得耐盐基因后,构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于图中的____处,DNA连接酶作用于____处,(填“a”或“b”)
(2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和________法。
(3)由导入目的基因的水稻细胞培养成植株需要利用________技术,该技术的核心是________和________。
(4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素标记的________做探针进行分子杂交检测,又要用________________方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。

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(9分)为扩大可耕地面积,增加粮食产量,沿海滩涂盐碱地的开发利用备受关注。我国科学家应用耐盐碱基因培育出了耐盐碱水稻新品系。请据图回答下列问题:

图1 转基因操作流程图

表2 几种限制酶识别序列及切割位点表

(1) 获取真核生物的基因通常采用人工合成法,通过图示中①方法合成的耐盐碱基因中是不含____________的,如果要将耐盐碱基因和质粒重组,应该在基因两侧的A和B位置除了接上以上两个结构外还需分别加入____________限制酶识别序列,这样设计的优点有利于质粒和目的基因定向连接。

(2) 过程②采用PCR技术扩增目的基因时,在PCR反应体系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物质,若目的基因扩增4代,则共用了引物Ⅰ________个。

(3) 请画出Pst Ⅰ切割DNA形成黏性末端的过程:__________________________。

(4) 图示中将基因表达载体构建完成后没有直接导入农杆菌,而是先将其导入大肠杆菌,目的是____________________。

(5) 在步骤⑤⑥过程中都需用__________________________处理两类细菌。为了确认目的基因通过⑦过程导入植物细胞中后是否成功表达,通常从分子水平进行检测的方法是用____________法。

(6) 假设该抗盐碱基因D,通过基因工程导入水稻后连接到水稻的一条染色体上,则该水稻进行减数分裂的细胞在联会时有________个D基因。

 

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