5.X隐 (3) ①D由于Ⅲ一11的基因型可能为aaXBXB.与正常男子婚配.所生后代均正常②B由于Ⅲ一12的基因型可能为aaBXb.与正常男子婚配.若生女儿均表现正常.若生男孩则有可能患乙病.(或:C由于Ⅲ一12的基因型可能为aaXBXb.与正常男子婚配.若生女儿均表现正常.若生男孩则有可能患乙病.故应进行胎儿的基因检测.或:B和C由于Ⅲ一12的基因型可能为aaXBxb.与正常男子婚配.若生女儿均表现正常.若生男孩则有可能患乙病.故可以首先对胎儿进行性别鉴定.若确定为男性胎儿.再进行进一步基因检测.) (4)采用甲病基因探针与胎儿单链DNA混合.可能出现的结果:胎儿DNA能与甲病基因探针发生结合.形成双螺旋结构.说明胎儿带有甲病基因.否则.胎儿不含有甲病基 因. 解析:由Ⅱ一3.Ⅱ一4患有甲病而生有Ⅲ一11正常女子.可确定甲病的遗传属于常染色体显性遗传,由Ⅱ一7.Ⅱ一8均不患乙病.而Ⅲ一13患乙病可以确定乙病为隐性遗传.若乙病基因位于常染色体上.则Ⅲ一13的父母都应带有隐性致病基因.这与题干信息“Ⅱ一3和Ⅱ一8两者的家族均无乙病史 不符.因而.可以确定乙病基因位于X染色体上.由于Ⅱ一3不带乙病基因(Xb).而Ⅱ一4不患乙病(XBY).因而Ⅲ一11的基因型为aaXBXB,因Ⅲ一13患乙病.可推得Ⅲ一12的基因型为aaXBXBA或aaXBXb.基 因检测的原理是DNA分子杂交. 考点小资料 人类遗传病的种类 (1)单基因遗传病:种类多.现已发现300O多种.每种病的发病率低.多属罕见病.如:多指.并指.软骨发育不全.家族性心肌病.遗传性神经性耳聋.苯丙酮尿症等. (2)多基因遗传病:指涉及许多对等位基因和许多种环境因素的遗传病.病因和遗传方式都比较复杂.不易与后天获得性疾病相配.多基因遗传病的发病率大多超过1/1 000.由于遗传基础不是单一因素.因此患者后代中的 发病率远低于1/2或1/4的频率水平.大约只有1%-10%.常见的有唇裂.腭裂.先天性心脏病.精神分裂症.青少年型糖尿病.高血压和冠心病等. (3)染色体异常遗传病:该病遗传率为1/10.染色体异常造成的流产占自发性流产的50%以上. 常见的有:21一三体综合征.特纳综合征.葛莱弗德氏综合征.猫叫综合征. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

分析有关遗传病的资料,回答问题。
下图为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:_______________________________________________________________。
②据第①的判断,Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿,则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的几率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏综合征,则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是_________(多选)。

A.适龄生育
B.基因诊断
C.染色体分析
D.B超检查
⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准血清
个体
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
 
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是                        
2)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关生命活动的过程,则它包括
                   两种方式。

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分析有关遗传病的资料,回答问题。

     下图为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:_______________________________________________________________。

②据第①的判断,Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。

③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿,则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的几率是____________。

④若Ⅳ-14患有唐氏综合征,则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。

 A                                B

           C                                  D

⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是_________(多选)。

A.适龄生育

B.基因诊断

C.染色体分析

D.B超检查

⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准血清

个体

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

 

 

 

 

 

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是                        

2)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关生命活动的过程,则它包括

                     两种方式。

 

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根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题:
Ⅰ、(1)某实验动物正常体细胞有28条染色体,请据图回答问题:

图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因?____________,该染色体上的基因能否全部表达?_________________,原因是_____________________________
(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制,基因型BB为高鼻,Bb为中鼻,bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用

A.c表示),只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2。则F2的表现型有______种,其中高鼻长耳个体的基因型为______,占F2的比例为________
(3)该试验动物属于XY型性别决定。
B.d基因位于X染色体上,d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄个体杂交。使后代只有雌性?___________。请根据亲代和子代基因型情况说明理由___________________________
____________________________________________________________________
(4)正常温度条件下发育的试验动物,长毛(N)对短毛(n)为显性,这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛(NN)的,在较高温度条件下培养,长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体,如何判断它的基因型是否属于纯合的nn?请设计实验方案并进行结果分析。
方法步骤:
结果分析:
Ⅱ、下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为
C.a)和乙(基因为D.b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为             ;乙病的遗传方式为               
(2)4号个体的基因型可能为:            ,5号个体的基因为:            
(3)11号和12号个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为:           ,患甲病但不患乙病的孩子的概率为:               

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根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题:

Ⅰ、(1)某实验动物正常体细胞有28条染色体,请据图回答问题:

图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因?____________,该染色体上的基因能否全部表达?_________________,原因是_____________________________

(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制,基因型BB为高鼻,Bb为中鼻,bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用C、c表示),只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2。则F2的表现型有______种,其中高鼻长耳个体的基因型为______,占F2的比例为________

(3)该试验动物属于XY型性别决定。D、d基因位于X染色体上,d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄个体杂交。使后代只有雌性?___________。请根据亲代和子代基因型情况说明理由___________________________

____________________________________________________________________

(4)正常温度条件下发育的试验动物,长毛(N)对短毛(n)为显性,这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛(NN)的,在较高温度条件下培养,长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体,如何判断它的基因型是否属于纯合的nn?请设计实验方案并进行结果分析。

方法步骤:

 

 

结果分析:

 

 

 

Ⅱ、下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为              ;乙病的遗传方式为               

(2)4号个体的基因型可能为:             ,5号个体的基因为:            

(3)11号和12号个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为:            ,患甲病但不患乙病的孩子的概率为:               

 

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根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题:

Ⅰ、(1)某实验动物正常体细胞有28条染色体,请据图回答问题:

图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因?____________,该染色体上的基因能否全部表达?_________________,原因是_____________________________

(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制,基因型BB为高鼻,Bb为中鼻,bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用C、c表示),只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2。则F2的表现型有______种,其中高鼻长耳个体的基因型为______,占F2的比例为________

(3)该试验动物属于XY型性别决定。D、d基因位于X染色体上,d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄个体杂交。使后代只有雌性?___________。请根据亲代和子代基因型情况说明理由___________________________

____________________________________________________________________

(4)正常温度条件下发育的试验动物,长毛(N)对短毛(n)为显性,这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛(NN)的,在较高温度条件下培养,长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体,如何判断它的基因型是否属于纯合的nn?请设计实验方案并进行结果分析。

方法步骤:

结果分析:

Ⅱ、下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为              ;乙病的遗传方式为               

(2)4号个体的基因型可能为:             ,5号个体的基因为:             

(3)11号和12号个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为:            ,患甲病但不患乙病的孩子的概率为:               

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